SPINRAZA: MÁS CARO EN ARGENTINA QUE EN EUROPA

MEDICAMENTO CONTRA ATROFIA MUSCULAR CUESTA MAS CARO EN ARGENTINA QUE EN CANADA Y EN EUROPA

Fuente: www.visitadoresmedicos.com

El medicamento Spinraza cuyo nombre comercial es Nursirensen del laboratorio Biogen para el tratamiento de la atrofia muscular espinal (AME) ha sido aprobado en Argentina para "uso compasivo" a un costo de 125 mil dólares por unidad, mas caro que en Canadá y que en Europa donde existen regulaciones de precios. Tratar a todos los pacientes le costaría al Estado 900 millones de dólares, calculó el economista de la salud y asesor de organismos internacionales Federico Tobar. Tobar explicó que en Estados Unidos el biotecnològico Spinraza lo vende Biogen a 125 mil dòlares el vial. Hay un solo precio y en la gran mayoría de los casos quien lo paga es un financiador. "Hay mucha presión para negociar el precio pero Biogen se mantiene firme".
El laboratorio este año consiguió que su medicamento fuese aprobado por la FDA de Estados Unidos y EMA de Europa. Ninguna de esas dos agencias fijó un precio con la autorización para comercializarlo.
 

JORNADA SOBRE MALA PRAXIS MÉDICA

JURISPRUDENCIA: EL ESTADO Y LA EMP DEBEN SUFRAGAR UN MEDICAMENTO DE ALTO COSTO

Voces: AMPARO - DERECHO A LA SALUD - MEDIDAS CAUTELARES - COBERTURA MÉDICA - COBERTURA DE MEDICAMENTOS - DISCAPACITADOS - ESTADO NACIONAL

Partes: C. G. F. c/ Ministerio de Salud de la Nacion y otros s/ amparo

Tribunal: Juzgado Nacional de Primera Instancia en lo Civil y Comercial Federal

Sala/Juzgado: 9

Fecha: 26-feb-2018

Cita: MJ-JU-M-113145-AR | MJJ113145 | MJJ113145

El Estado Nacional y la empresa de medicina prepaga concurrirán a sufragar el gasto de la cobertura del medicamento requerido por el hijo de los actores -en un 80% y un 20% respectivamente- dado que su elevadísimo costo afectaría patrimonialmente a la empresa y en tanto el Estado es garante del cumplimiento de los estándares mínimos de protección a las personas discapacitadas.

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Sumario:

1.-Corresponde hacer lugar a la acción de amparo contra el Ministerio de Salud de la Nación, el Ministerio de Desarrollo de la Nación y una empresa de medicina prepaga con el propósito de obtener de éstos la cobertura integral del medicamento denominado Elaprase (idursulfasa), que requiere de por vida el hijo de los actores quien sufre una enfermedad conocida como Mal de Hunter, y ambos demandados concurrirán a sufragar el gasto aludido en un 20% para la empresa y el restante 80% para el Estado Nacional, en tanto es garante, en última instancia, del cumplimiento de los estándares mínimos de protección a las personas discapacitadas.