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viernes, 14 de julio de 2023

ACTUALIZAN EL LISTADO DE ENFERMEDADES POCO FRECUENTES 2023

FUENTE: CONSENSOSALUD


Luego de un arduo trabajo llevado a cabo en el año 2022, y a partir de la solicitud formal de FADEPOF se realizó la actualización del listado de Enfermedades Poco Frecuentes.

Luego de un arduo trabajo llevado a cabo en el año 2022, y a partir de la solicitud formal de FADEPOF se realizó la actualización del listado de Enfermedades Poco Frecuentes, según lo previsto en la normativa vigente, oficializado por el Ministerio de Salud de la Nación a través de la Resolución 307/2023 el pasado 28 de febrero 2023 publicada en el Boletín Oficial.

Durante una reunión convocada por el Ministerio de Salud de la Nación fue anunciada la firma de la Resolución por parte del Ministro Dra. Carla Vizzotti y del que particiipó FADEPOF junto a 3 de sus organizaciones miembro -ACONAR, RETINA ARGENTINA y GRUPO SYNGAP1 ARGENTINA- y de la que participaron la Lic. Sonia Tarragona Jefe de Gabinete, Sandra Tirado Secretaria de Acceso de la Salud, la Subsecretaria de Medicamentos e Información Estratégica Natalia Grinblat, el Director de Medicamentos y Tecnología sanitaria Emiliano Melero; la Directora de Medicamentos Especiales y Alto Precio, Natalia Messina; y los equipos de trabajo de ambas áreas, aautoridades del Hospital Garrahan y del Malbran Anlis, integrantes del Programa Nacional de EPOF, especialistas del Consejo Consultivo Honorario del MINSAL y, otras organizaciones y grupos de personas con enfermedades poco frecuentes y sus familiares.

lunes, 10 de julio de 2023

PROYECTO DE LEY QUE REGULA EL EJERCICIO PROFESIONAL DE ACOMPAÑANTE TERAPÉUTICO Y CUENTA CON MEDIA SANCIÓN PARA SU APROBACIÓN

 

FUENTE: aldia de Microjuris

TE DEJO EL LINK  PARA COPIAR Y PEGAR

https://aldiaargentina.microjuris.com/wp-content/uploads/2023/07/OD-710-Ley-de-RegulaciA%C2%B3n-del-Ejercicio-Profesional-del-AcompaA%C2%B1amiento-TerapA%C2%A9%EF%B8%8Futico.pdf


miércoles, 5 de junio de 2013

ES LEY LA FERTILIZACIÓN ASISTIDA

Poco después de las 6 de la tarde de hoy, la Cámara de Diputados aprobó la ley de fertilización asistida luego de que el Senado el introdujera una serie de modificaciones y de que el proyecto pasara meses y meses cajoneado en el Congreso.
La iniciativa, que consiguió el respaldo de la mayoría de las bancadas, fue aprobada en general por 204 votos afirmativos y 10 abstenciones.
Diputados nacionales oficialistas y de la oposición votaron a favor del proyecto que incluye en el Plan Médico Obligatorio (PMO) a los tratamientos de fertilización asistida, en una sesión signada por la presencia de militantes de organizaciones civiles defensoras de esa causa.
Desde el radicalismo, la legisladora María Luisa Storani celebró que se ponga en marcha "una práctica igual para todos", que cuente con "un presupuesto especial para que las provincias no tengan erogaciones en ese sentido".

jueves, 3 de enero de 2013

EN PROV. DE BS. AS. DIPUTADOS APRUEBA LA CREACIÓN DE H.C. ELECTRÓNICAS

Fuente: miradaprofesional.com

LA PLATA, diciembre 14: Los datos estarán centralizados en una única historia, e incluirá todas las instancias de atención, desde el nacimiento hasta la muerte. Deberá estar disponible online en todos los centros de asistencia provinciales.
La Cámara de Diputados de la provincia de Buenos Aires sancionó un proyecto de ley para implementar un sistema de historia clínica electrónica única de cada persona, en todos los establecimientos de salud. Esa historia registrará los datos de salud de cada persona desde el registro perinatal hasta su fallecimiento tanto en establecimientos sanitarios públicos como privados. “Será una revolución en el sistema de atención de salud de la Provincia de Buenos Aires”, afirmó el diputado Juan de Jesús, autor del proyecto.


El objetivo de la nueva norma es el de “brindar una mayor eficiencia y mejorar la utilización de los recursos”, explicó el presidente del bloque del Frente para la Victoria de la Cámara de Diputados, y agregó que significa “modernizar las políticas de atención de la salud aprovechando las nuevas tecnologías”.

La flamante norma establece que el sistema de historia clínica electrónica única de cada persona se ajustará a los siguientes principios generales: el de finalidad, veracidad, confidencialidad, accesibilidad y de titularidad particular.

De Jesús concluyó que esta ley “está enmarcada en una serie de políticas que se vienen llevando a cabo para fortalecer los derechos de los pacientes y facilitarle el trabajo a los profesionales del sistema”.

jueves, 15 de noviembre de 2012

RECLAMAN QUE EL GOBIERNO REGLAMENTE LA LEY DE CELIAQUIA

Fuente: miradaprofesional.com
LA PLATA, noviembre 14: Una diputada pidió al gobierno bonaerense garantice una “atención integral” de este trastorno alimentario. Además, reclaman políticas públicas para concientizar sobre este mal. 

La diputada bonaerense del FAP Fernanda Antonijevic presentó un proyecto en la cámara baja para que el gobierno de la provincia de Buenos Aires reglamente finalmente la ley de celiaquía y sus reformas. En relación al primer tema, la diputada sostuvo “considero que la reglamentación de las leyes es esencial debido a la naturaleza de los aspectos que abordan, y que exigen la inmediata actuación del Estado en lo referente a la implementación de políticas públicas que atiendan satisfactoriamente las prescripciones establecidas en las mismas. No es razonable que en un período de 25 años, el Ejecutivo no haya tomado nota de esta cuestión, y las leyes sigan sin ser reglamentadas”.

martes, 6 de noviembre de 2012

MIRADAS OPUESTAS PARA EL NUEVO CÓDIGO


Fuente: parlamentario.com


En el marco del debate por el Código Civil y Comercial, el Centro de Bioética, Persona y Familia cuestiona las reformas en el régimen de matrimonio, la reproducción asistida y el “alquiler de vientre”. Por el contrario, la consultora EGES resalta el valor “inclusivo y pluralista” de la iniciativa y advierte que el proyecto “respeta la libertad individual”. Dos visiones contrapuestas.
Por Carolina Ramos

Más allá de los grandes consensos alcanzados en cuanto a la actualización y unificación del Código Civil y Comercial, hay ciertos puntos ríspidos que prometen ser el eje de la discusión en el Congreso: se trata de los referidos al matrimonio, el inicio de la vida humana, las técnicas de reproducción asistida y el “alquiler de vientre”.

lunes, 21 de mayo de 2012

AFILIACION A PREPAGAS DE MAYORES DE 65 AÑOS

La Superintendencia de Servicios de Salud acaba de dictar la Resolución Nº 419/12 en la que reglamenta la admisión a prepagas de personas de más de 65 años, recordando que el art. 11 de la Ley 26.682 establece que la edad no puede ser tomada como criterio de rechazo de admisión de usuarios.
La misma obliga a que las propias prepagas establezcan con claridad los valores de las cuotas y los sometan a consideración de ese Organismo para su autorización, en un plazo máximo de 15 días corridos desde la publicación de la Resolución. Reafirma la necesidad de establecer al menos dos franjas etarias agrupando a los usuarios por edad y que la relación de precios entre la primera y la última frnaja etaria no puede presentar una variación de más de tres veces, siendo la primera la menos onerosa y la última la más onerosa.
http://www.sssalud.gov.ar/novedades/archivos/documentos/Res_419_12_SSSALUD.PDF

jueves, 10 de mayo de 2012

YA ES LEY LA MUERTE DIGNA EN CASOS TERMINALES O IRREVERSIBLES

10/05/12

Fuente: clarin.com

Por Mariana Iglesias

Se aprobó ayer en el Senado por unanimidad. Habilita a rechazar los tratamientos que prolonguen artificialmente la vida. El consentimiento podrá ser dado por el paciente o por sus familiares.
Nueve meses. Triste paradoja, un embarazo fue lo que le costó a Selva Herbón que se sancionara la ley de muerte digna. Esta mujer, madre de una nena que está en estado vegetativo desde que nació hace tres años, hizo pública su historia en agosto pasado. Y pidió la sanción de la ley ante la negativa de los médicos a desconectar a Camila. Selva habló hasta el cansancio de encarnizamiento terapéutico, y suplicó esta ley para que un marco legal ampare a los médicos y los familiares de las cientos de personas que hay en el país en estado de salud irreversible. Lo logró. Ayer, en menos de cuatro horas, Senadores le dio la media sanción que le faltaba al proyecto, aprobado en Diputados en noviembre.

viernes, 18 de noviembre de 2011

MENDOZA: O.S. DEBEN CUBRIR EL 100% EN DISCAPACIDAD

 Fuente: www.losandes.com.ar

Finalmente, Mendoza adhirió a la Ley Nacional por el voto unánime del Senado. El Estado también está obligado a asegurar que accedan a estos servicios quienes no tengan cobertura.

El miércoles pasado la Cámara de Diputados dio media sanción y ayer los senadores acompañaron la propuesta de adherir, después de 14 años, a la Ley Nacional de Discapacidad. Esto implica que las obras sociales deberán brindar cobertura total a las personas que tengan una alteración motora, sensorial o mental. También, que el Estado tendrá que garantizar estos servicios a quienes no tengan obra social.

miércoles, 16 de noviembre de 2011

CREAN UN SISTEMA DE VIGILANCIA Y AUDITORÍA DE MUERTES INFANTILES

Fuente: www.legislatura.gov.ar
Sesión del 3 de noviembre La norma sancionada se aplicará en todos los subsectores del sistema de salud con el fin de reducir la mortalidad de niños y niñas menores de un año. También deberá favorecer el establecimiento de medidas para revertir situaciones emergentes y contribuir con el cumplimiento de los derechos de los integrantes del grupo familiar afectado.
Además aprueban varias leyes que contribuyen a defender los derechos de consumidores y usuarios; modifican la ley de tránsito; crean un concurso literario público para autores inéditos e independientes y reconocen personalidades destacadas, entre otros temas.

jueves, 29 de septiembre de 2011

CHACO HACE PUNTA EN LEGISLACIÓN SOBRE ENFERMEDADES HUÉRFANAS

Fuente: datachaco.com
El Diario Perfil en su edición del sábado 17, en el Suplemento El Observador, publicó un artículo referido a la sanción de una ley que cubre a los pacientes que sufren de enfermedades poco frecuentes que afectan a muy pocas personas y que demandan tratamientos que pueden costar hasta 400 mil dólares al año.

miércoles, 24 de agosto de 2011

FERTILIZACIÓN ASISTIDA: SIN FECHA DE TRATAMIENTO EN LA COMISIÓN DE PRESUPUESTO

  Fuente: ncn.com.ar
Los proyectos de ley avanzan sobre uno de los temas más reclamado por la sociedad avanzan en las comisiones de la Cámara baja, aunque no hay un pleno consenso y falta una decisión política. La Comisión de Presupuesto debe decidir cúal sería los costos que deben afrontar obras sociales y prepagas. 

lunes, 15 de agosto de 2011

IDENTIDAD DE GÉNERO Y FERTILIZACIÓN ASISTIDA SE TRATARÁN EL PRÓXIMO JUEVES EN DIPUTADOS

Fuente: ncn.com.ar
Un plenario de Legislación General y Justicia tratará los proyectos destinados a reconocer la identidad de género. Dos horas más tarde está prevista la discusión de las iniciativas sobre fertilización asistida. El Congreso quiebra la parálisis tras las elecciones primarias.
El próximo jueves 18 de agosto la Cámara de Diputados romperá la parálisis parlamentaria producida por las elecciones primarias y tratará finalmente los proyectos de identidad de género y de fertilización asistida.
En primer término, se realizará una reunión conjunta entre las comisiones de Legislación General y Justicia a las 10.30 en la Sala 1 del Anexo, la cual discutirá las iniciativas tendientes a reconocer la identidad de género, tema prioritario para los organismos a favor de la diversidad sexual. 

martes, 2 de agosto de 2011

VUELVE A DEBATIRSE LA DESPENALIZACIÓN DE LA TENENCIA DE DROGAS

  Fuente: Noticias del Congreso Nacional
Tras las audiencias públicas, la Comisión de Prevención de Adicciones intentará este jueves a las 10.30, reanudar una discusión que no sólo divide a la sociedad sino también al gobierno nacional.
En las carpetas de los diputados nacionales que conforman la Comisión de Prevención de Adicciones y Control del Narcotráfico vuelve a aparecer un tema recurrente que hace tiempo se debate en la sociedad, los medios de comunicación, pero no tiene una solución en las esferas políticas. Ni el Poder Ejecutivo ni el Legislativo ha podido tomar una postura única, ya que la división no está sujeta a un partido político sino que las diferencias se encuentran los mismos espacios políticos.

Las iniciativas que se analizarán fueron presentadas por los bloques Libres del Sur, la UCR, el GEN, el socialismo y el Frente para la Victoria.

Sin embargo, a pesar de que la mayoría de los bloques políticos tienen un proyecto de ley, el debate sobre la despenalización no tiene el aval político del Poder Ejecutivo. Es más, el jefe de Gabinete de Ministros, Aníbal Fernández, se encuentra enfrentado al titular del SEDRONAR, Raúl Granero. Fernández apoya la despenalización de la tenencia de drogas para consumo personal. En cambio, Granero se opone férreamente.

lunes, 20 de junio de 2011

ACUERDAN CRITERIOS EN FERTILIZACIÓN ASISTIDA

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FAbiola Czubaj

LA NACION

La opción de postergar la maternidad y los avances en la medicina para lograr embarazos más allá de los 40 amplían cada vez más el campo de aplicación de los procedimientos de fertilidad asistida.

Pero ¿dentro de qué límites se están utilizando en el país esos tratamientos para gestar una vida? Por ahora, afirman, no existen criterios unificados entre los reproductólogos.

miércoles, 4 de mayo de 2011

DIPUTADOS SANCIONÓ LA LEY DE MEDICINA PREPAGA

Fuente: ncn.com.ar
Después de dos décadas de fracasos, la Cámara baja logró sancionar definitivamente una norma marco que regule la actividad de las empresas privadas que presten servicios de salud.


Luego de superar el escollo del quórum y debatir durante cinco horas, la Cámara de Diputados sancionó definitivamente la ley de Medicina Prepaga, con el voto favorable de la mayoría de los sectores políticos, aunque surgieron severas críticas.

En la tercera sesión del año, la Cámara baja sancionó por votos 190 a favor y 29 abstenciones.

jueves, 24 de febrero de 2011

PIDEN SE REGLAMENTE LA LEY DE CELIAQUÍA

Fuente: www.0223.com.ar

El presidente del bloque de concejales de Acción Marplatense, Diego Monti, presentó un proyecto solicitando la pronta reglamentación de la Ley de Celiaquía. En ese sentido, el edil oficialista consideró que “es de suma importancia, en virtud de la necesidad de las personas que padecen la enfermedad, de contar con una norma que les brinde seguridad y atención de sus derechos”.

miércoles, 19 de enero de 2011

ESPAÑA: EL GOBIERNO APROBÓ EL PASADO VIERNES EL ANTEPROYECTO DE LEY DE IGUALDAD DE TRATO

Fuente: Jano.es

El Gobierno aprobó el viernes el anteproyecto de la futura norma, que ha sido remitido para consulta a los agentes sociales.


El Gobierno aprobó el viernes el anteproyecto de Ley de Igualdad de Trato, remitido para consulta a los agentes sociales, donde manifiesta que nadie podrá ser excluido de un tratamiento sanitario por la concurrencia de enfermedades preexistentes o intercurrentes, salvo que razones médicas así lo justifiquen.

Así lo recoge el artículo 17 del texto, directamente referido al Derecho a la igualdad de trato y no discriminación en la atención sanitaria. En él se afirma que las administraciones públicas sanitarias, en el ámbito de sus competencias, deben garantizar la ausencia de cualquier forma de discriminación en el acceso a los servicios y en las prestaciones sanitarias por razón de cualquiera de las causas previstas en esta Ley.

Y añade, "particularmente, extremarán el celo para evitar cualquier forma de discriminación por razón de nacimiento, sexo, orientación o identidad sexual, origen racial o étnico o nacionalidad, cuando, en este último supuesto, el acceso a la atención sanitaria esté amparada por la ley".

Asimismo, deberán promover acciones destinadas a aquellos grupos de población que presenten necesidades sanitarias específicas, como las personas mayores, menores de edad, con discapacidad, que presenten enfermedades mentales, crónicas, raras, degenerativas o en fase terminal, víctimas de maltrato, con problemas de drogodependencia, minorías étnicas y, en general, personas pertenecientes a grupos en riesgo de exclusión, con el fin de asegurar un efectivo acceso y disfrute de los servicios sanitarios de acuerdo con sus necesidades.

Finalmente, en el ámbito de sus competencias, el anteproyecto incluye la posibilidad de que se desarrollen planes y programas de adecuación sanitaria para la igualdad de trato y la prevención de la discriminación.

Multas de hasta 500.000 euros

En el caso de que la carga de la prueba en los casos de discriminación recaiga sobre el acusado, la persona o entidad que sea denunciada por prácticas discriminatorias tendrá que probar su inocencia. Así lo recoge el primer apartado del artículo 28 del texto, en el que se detalla que "cuando el interesado alegue discriminación y aporte un principio de prueba sobre su existencia, corresponderá a la parte demandada o a quien se impute la situación discriminatoria, la aportación de una justificación objetiva y razonable, suficientemente acreditada, de las medidas adoptadas y su proporcionalidad".

La norma "reconoce el derecho a la igualdad de trato y no discriminación" y establece que "nadie podrá ser discriminado por razón de nacimiento, origen racial o étnico, sexo, religión, convicción u opinión, edad, discapacidad, orientación o identidad sexual, enfermedad, lengua o cualquier otra condición o circunstancia personal o social".

Las multas por infracción leve irán de 150 a 10.000 euros; las sanciones por infracción grave serán de entre 10.001 y 60.000 euros y las correspondientes a las infracciones muy graves irán desde los 60.001 hasta los 500.000 euros.

APROBADA LA DIRECTIVA QUE REGULA EL TURISMO SANITARIO

Fuente: Jano.es
Los eurodiputados han aprobado hoy por amplia mayoría, en una votación a mano alzada, el acuerdo con el Consejo.
La Eurocámara ha aprobado hoy una norma que clarifica los derechos de los pacientes que deseen recibir asistencia sanitaria en un país de la Unión Europea distinto del suyo. La nueva legislación, acordada por el Parlamento y el Consejo, establece las condiciones para el reembolso de los tratamientos realizados en el extranjero, e introduce un sistema de autorización previa que el paciente deberá obtener en el país de origen. Los Estados miembros tendrán dos años y medio para transponer la directiva.

Los eurodiputados han aprobado hoy por amplia mayoría en una votación a mano alzada el acuerdo con el Consejo. La ponente del Parlamento Europeo, Françoise Grossetête, señaló que “los pacientes ya no se sentirán abandonados cuando buscan tratamiento médico en el extranjero. Esta directiva aclarará los derechos de los pacientes, que hasta ahora eran muy difusos".

Las nuevas normas comunitarias establecen los derechos de los pacientes a recibir asistencia médica en otros Estados miembros. Como norma general, será el país de afiliación (residencia) el que sufrague los costes que habrían sido abonados en su territorio por el mismo tratamiento. En caso de que exista una diferencia de precio, correrá a cargo del paciente.

Autorización previa

Las autoridades nacionales podrán exigir una autorización previa cuando los pacientes deban ingresar en el hospital al menos una noche o en el caso de tratamientos especializados.

A iniciativa de los eurodiputados, los países tendrán que explicar los motivos por los que rechazan una autorización, de acuerdo con una lista recogida en la directiva. Podrá denegarse el tratamiento cuando suponga un riesgo excesivo para el paciente o la población o cuando haya dudas sobre la calidad del mismo. El rechazo de una autorización no puede basarse en la existencia de listas de espera en el territorio nacional.

Puntos de contacto y enfermedades raras

Los Estados miembros deberán crear puntos nacionales de contacto para dar información a los pacientes que estén pensando en solicitar un tratamiento en otro país de la UE.

La asistencia médica en el extranjero puede beneficiar a los pacientes en listas de espera o que no disponen de tratamientos especializados en su país. En este sentido, la directiva propone reforzar la cooperación entre los Estados miembros en el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades raras.

La gran mayoría de los pacientes en la Unión prefiere recibir asistencia sanitaria en su propio país. En la actualidad, los Estados miembros gastan alrededor de un 1% de sus presupuestos de sanidad en tratamientos realizados en el extranjero.

Estas normas se aplicarán a los pacientes que pretenden recibir un tratamiento en otro país de la UE. Por tanto, los ciudadanos podrán seguir solicitando la tarjeta sanitaria europea, que cubre tratamientos de urgencia en estancias cortas en el extranjero y no se verá afectada por esta directiva.

CONSULTA LA NORMA COMPLETA EN: http://farmaysalud.blogspot.com/2011/01/texto-completo-de-la-resolucion_19.html

viernes, 26 de noviembre de 2010

EL SENADO SANCIONÓ LA LEY DE SALUD MENTAL

Gustavo Ybarra
LA NACION
El Senado sancionó la ley de salud mental, norma que establece una serie de garantías para las personas que padecen ese tipo enfermedades y que establece como principio rector la necesidad de evitar la internación de los pacientes en institutos neuropsiquiátricos. El texto fue aprobado esta madrugada por unanimidad de los 47 senadores presentes.
La clave del texto es que considera como elemento básico que el proceso de curación de un enfermo mental debe realizarse, preferentemente, fuera del ámbito de internación hospitalaria, reforzando la restitución o promoción de sus lazos sociales.
Además, promueve la internación en hospitales generales, para garantizar un examen completo del estado de salud de quienes padezcan este tipo de patologías.
En ese sentido, el artículo 14 considera la internación un recurso de carácter restrictivo, que sólo puede llevarse a cabo cuando aporte mayores beneficios terapéuticos que el resto de las intervenciones.
"Estamos ante un cambio de paradigma que deja de entender a las personas con discapacidad mental como objeto de asistencia para considerarlas sujetos de derecho", afirmó el radical José Cano (Corrientes), presidente de la Comisión de Salud y miembro informante de la iniciativa, que había sido aprobada por la Cámara baja en octubre del año pasado.
En caso de llegarse a una internación, ésta deberá estar justificada en un estudio multidisciplinario, en la búsqueda de datos acerca de los lazos familiares y el entorno social del paciente, y contar con un consentimiento informado de la persona o de su representante legal.
La norma parte de la presunción de capacidad de todas las personas y de que el de la salud mental debe ser un abordaje multidisciplinario que debe incluir aspectos históricos, sociales, culturales y hasta económicos.
Desde ese punto de vista, reconoce el derecho de las personas con problemas mentales a recibir atención médica integral y humanitaria, a conocer y preservar su identidad, a ser informado de los procedimientos médicos a los que es sometido y a que su estado no es inmodificable, entre otras garantías.
"Esta ley implica un gran cambio de paradigma en relación con el reconocimiento de los derechos humanos de las personas con padecimiento mental", aseguró la peronista disidente Sonia Escudero (Salta).
Además, establece que las adicciones deben ser abordadas como parte de la salud mental. "Esta norma es un reconocimiento de que el adicto merece una respuesta terapéutica adecuada por parte del Estado y, de esta manera, les estamos dando una solución a los cientos de padres que peregrinan buscando atención por parte del sistema de salud pública", agregó Escudero.
Por considerar el de la salud mental un campo interdisciplinario, establece la posibilidad de que sea abordada desde diferentes actividades, además de la psiquiatría, como la psicología, la terapia ocupacional y la enfermería.
Sobre las restricciones que la ley impone a las internaciones, Escudero aclaró que el texto sancionado ayer no implica el cierre de los institutos.
En su artículo 27, establece: "Queda prohibida por la presente ley la creación de nuevos manicomios, neuropsiquiátricos o instituciones de internación monovalentes, públicos o privados. En el caso de los ya existentes, se deben adaptar a los objetivos y principios expuestos, hasta sus sustitución definitiva por los dispositivos alternativos".
Un punto no menor de la ley es que establece que "en forma progresiva y en un plazo no mayor a tres años [...], el Poder Ejecutivo debe incluir en los proyectos de presupuesto un incremento en las partidas destinadas a salud mental hasta alcanzar un mínimo del 10% del presupuesto total de salud".