miércoles, 19 de julio de 2017

NUEVA LEGISLACIÓN SOBRE TIPOS DE ESTABLECIMIENTOS DE SALUD

RESOLUCIÓN

Número: 900

Emisor: Ministerio de Salud

Fecha B.O.: 19-jul-2017

Localización: NACIONAL

Cita: LEG87930




Visto el expediente EX-2017-10012575-APN-DNRSCSS#MS del registro del Ministerio de Salud, la Resolución del ex-MSyAS N° 282 del 15 de abril de 1994, la Resolución MS N° 267 del 29 de abril de 2003, la Resolución MS N° 298 del 17 de marzo de 2011; y

martes, 18 de julio de 2017

JURISPRUDENCIA: SUBROGACIÓN DE VIENTRE

Viedma, 6 de julio de 2017.-
Y VISTOS: Los presentes autos caratulados: "RESERVADO S/ AUTORIZACION JUDICIAL (f)", Expte Nº 0260/17/J7, para dictar sentencia de los que;
RESULTA:
I.- Que a fs. 30/37, se presentaron los Sres (DATO RESERVADO). D.N.I. N° (DATO RESERVADO)' y '(DATO RESERVADO)' D.N.I. N° ('(DATO RESERVADO)' por derecho propio a solicitar se autorice judicialmente la implantación de sus embriones en el vientre de la Sra. '(DATO RESERVADO). D.N.I. N° '(DATO RESERVADO), quien se ofreció como portadora y gestante de hasta dos embriones por cada oportunidad que serán logrados a través de técnicas de reproducción asistida -in vitro- y a partir de óvulos de una donante anónima y del esperma aportado por el Sr. '(DATO RESERVADO). Manifiestan encontrarse unidos desde hace 14 años en unión convivencial (fs. 3) compartiendo un proyecto de vida en común y familiar, aspirando desde hace largo tiempo a concretar el sueño de tener hijas/hijos propios. En el año 2015 conocieron a (DATO RESERVADO) y comenzó una amistad con ella y con su grupo familiar. Al tiempo nació la idea de facilitarles la posibilidad de ser padres, lo que implicó comenzar a buscar distintas alternativas, hasta llegar al Centro de Medicina reproductiva (DATO RESERVADO) donde fueron asesorados del procedimiento de Fertilización Asistida de Alta complejidad con Ovodonación y Subrogación de vientre, requiriéndose -en tal sentido- autorización judicial para proceder a la transferencia de los embriones logrados por dicha técnica. De esta manera, han trabajado el proyecto a nivel familiar, sobre todo con los hijos de (DATO RESERVADO), dos menores y uno mayor de edad, quienes conocen completamente toda la cuestión y acuerdan acompañar a su mamá y “prestarles la panza”. Reafirman lo manifestado respecto de la imposibilidad de concebir de manera natural, escogiendo el mencionado método, por el cual (DATO RESERVADO) será portadora, sin relación genética alguna, de hasta dos embriones producidos mediante la técnica de fecundación -in vitro- a partir de óvulos de una donante anónima y por decisión de la pareja, y el material genético del Sr. (DATO RESERVADO). Consta en el escrito presentado a fs 15/17 la conformidad de la Sra. (DATO RESERVADO), acompañada por su letrado patrocinante. En función de ello, sostienen la necesidad de la autorización judicial requerida por el centro de salud para la transferencia embrionaria a los fines de evitar que la futura filiación quede determinada por las reglas de la filiación por naturaleza.

jueves, 13 de julio de 2017

PROGRAMA RADIAL "SALUD Y DERECHOS" DEL 14/07/2017


REGLAMENTACIÓN PROGRAMA NACIONAL DE GARANTÍA DE CALIDAD DE LA ATENCIÓN

Título: Salud. Programa Nacional de Garantía de Calidad de la Atención. Normatización.

Tipo: RESOLUCIÓN

Número: 856

Emisor: Ministerio de Salud

Fecha B.O.: 13-jul-2017

Localización: NACIONAL

Cita: LEG87809




Visto el Expediente N° EX -2017-09679335-APN-DD#MS del registro del MINISTERIO DE SALUD, el Decreto N° 178 de fecha 15 de marzo de 2017, la Resolución N° 432 de la entonces SECRETARÍA DE SALUD del ex-MINISTERIO DE SALUD Y ACCIÓN SOCIAL de fecha 27 de noviembre de 1992, la Resolución del ex-MINISTERIO DE SALUD Y ACCIÓN SOCIAL N° 149 de fecha 1 de junio de 1993 y la Resolución del MINISTERIO DE SALUD Nº 317 de fecha 22 de marzo de 2016, y

miércoles, 12 de julio de 2017

III JORNADA INTERDISCIPLINARIA DERECHO Y SALUD

    Programa
    • 15 hs. "Agencia Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias"
    Panelistas...
    Dr. Adolfo Rubinstein (Secretario Promoción de la Salud - Ministerio de Salud de la Nación)
    Dr. Jorge Nicolás Lafferriere (Director Investigación Jurídica Aplicada - Facultad de Derecho - UCA)...
    Dr. Hugo Catalano (Jefe Clínica Médica - Hospital Alemán)
    Dr. Miguel Angel Schiavone (Decano - Facultad de Ciencias Médicas - UCA)
    Moderador: Martín Zambrano (UCA Derecho)
    • 17 hs. Coffee Break
    • 17,30 hs. "Cobertura Universal de Salud"
    Panelistas
    Dr. Roberto Chuit (CUS - Ministerio de Salud)
    Dr. Ignacio Katz (Director Académico - UNICEN)
    Dra. María Cristina Cortesi (Directora Instituto de Derecho Sanitario CPACF)
    Dr. Javier Vilosio (Cadime)
    Moderador: Dr. Hernan Seoane (Director Carrera de Medicina Facultad - UCA)
    Actividad no arancelada.

    CADIME
    UCA
    cadime@cadime.com.ar
    infoderecho@uca.edu.ar
    011-4121-7100
    011-4349-0213

JURISPRUDENCIA: ENTREGA DE PRÓTESIS

Partes: P. C. E. c/ ACCORD SALUD s/ amparo de salud
 
Tribunal: Cámara Nacional de Apelaciones en lo Civil y Comercial Federal
 
Sala/Juzgado: II
 
Fecha: 21-feb-2017
 
Cita: MJ-JU-M-104918-AR | MJJ104918 | MJJ104918
 
Obligación cautelar de la empresa de medicina prepaga de brindar cobertura total de la prótesis y los materiales solicitados por el amparista según indica su médico tratante para garantizar la cirugía de reconstrucción articular protésica de cadera.
 

 
 
 
 
 
Sumario:
 


1.-Corresponde confirmar la decisión por la que se hizo lugar a la medida cautelar solicitada en el escrito inicial ordenando a la demandada arbitrar los medios para brindar la cobertura total de la provisión de la prótesis y materiales detallados en la prescripción médica a fin de que pueda realizarse la cirugía de reconstrucción articular protésica de cadera prescripta por el profesional interviniente.

jueves, 6 de julio de 2017

PAMI LIMITA A LOS MÉDICOS LA CANTIDAD DE RECETAS A JUBILADOS

Fuente: consensosalud

El PAMI anunció a través del Boletín Electrónico del INSSJP que estableció un máximo mensual de 10 recetas electrónicas por afiliado.

medico
El PAMI anunció a través del Boletín Electrónico del INSSJP que estableció un máximo mensual de 10 recetas electrónicas por afiliado.

jueves, 29 de junio de 2017

FALLO RECHAZA OBJECIÓN DE CONCIENCIA PARA COBERTURA DE FERTILIZACIÓN ASISTIDA

Partes: G. N. N. c/ Austral Salud s/ amparo Ley 16.986
 
Tribunal: Cámara Federal de Apelaciones de San Martín
 
Sala/Juzgado: II
 
Fecha: 20-abr-2017
 
Cita: MJ-JU-M-104560-AR | MJJ104560 | MJJ104560
 
Una empresa de medicina prepaga no puede alegar objeción de conciencia frente al requerimiento de la afiliada de que se le brinde la cobertura del tratamiento de fertilización asistido que solicita, atento la obligación establecida en la Ley 26.862.
 

 
 
 
 
Sumario:
 


1.-Corresponde rechazar el recurso de apelación de la empresa de medicina prepaga demandada quien se encuentra obligada a brindar la cobertura del tratamiento de fertilización asistida de alta complejidad a la actora, toda vez que en el caso, el conflicto de intereses versa entre el derecho a la salud esgrimido por la actora versus el derecho a la objeción de conciencia planteada por la empresa de medicina prepaga, los que tal como manda la constitución no son absolutos y están sujetos a las leyes que reglamentan su ejercicio.

miércoles, 28 de junio de 2017

PRIMERA JORNADA DE ORGANIZACIONES DE AYUDA A PACIENTES CON ENTs


Primera Jornada de Organizaciones de Ayuda a pacientes con ENTs
Miércoles 5 de julio
en la Sociedad Argentina de Pediatría

8,30hs a 9,15hs  Bienvenida – Edith Grynszpancholc – Presidente Fundación Natalí Dafne Flexer
                                Palabras Dr. Jorge Lisardo Cabana – Presidente Sociedad Argentina de Pediatría
                                Palabras Dr. Mario Kaler – Subsecretario  de Promoción, Prevención y At. Primaria

9,15 a 9,30hs  Las ENTs en la Agenda Mundial – Edith Grynszpancholc
                            Inserción de la Psoriasis en Foro Mundial de NCDs -  Silvia Fernández Barrios
9,30 a 10hs – Programas Nacionales de Control de Enfermedades – Beneficios y limitaciones
Programa Nacional de EPOF y Anomalías Congénitas – Luciana Escati Peñaloza FADEPOF
Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas – Sandra Cosentino
Programa Nacional de Cáncer Infantil – Edith Grynszpancholc

10 a 10,30hs   Transición de la Niñez a la Adultez en Salud – Coordina:   Inés Castellano -
                            Dra. María De Cunto
                            Centro de adultos con NFM -  Mónica Bargas

                                                         10,30 A 11HS CAFÉ

11 a 11,20hs         Derecho a la Salud - Dra. María Cristina Cortesi
                                  Directora  del Instituto Derecho Sanitario del Colegio Público de Abogados CABA
11,20 a 11,40hs   Bioética  -  Dra. María del Carmen Posadas
11,40   a 12hs       Casos para discutir con mirada Bioética.
                                  Dra. Cortesi – Dra. Posadas.  Edith Grynszpancholc

POLÍTICAS PARA EL FORTALECIMIENTO DEL SISTEMA PÚBLICO DE SALUD


MINISTERIO DE SALUD

Resolución 764-E/2017

Ciudad de Buenos Aires, 22/06/2017

VISTO el expediente EX-2017-11679473-APN-DD#MS del registro de este Ministerio, y el Decreto 455 de fecha 8 de junio de 2000; y

CONSIDERANDO:

Que, por el Decreto N° 455 de fecha 8 de junio de 2000 se aprueba el Marco Estratégico-Político para la Salud de los Argentinos que tiene por propósito lograr la efectiva aplicación y materialización del Derecho a la Salud satisfaciendo las necesidades de la comunidad a partir de los principios de Equidad, Solidaridad y Sustentabilidad de las acciones encaradas.

miércoles, 21 de junio de 2017

AUTORIZACION PARA LA IMPORTACIÓN/EXPORTACIÓN DE NUESTRAS BIOLÓGICAS VINCULADAS A ENSAYOS CLÍNICOS

CIRCULAR

Número: 4

Emisor: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

Fecha B.O.: 21-jun-2017

Localización: NACIONAL

Cita: LEG87430


FALLO: OBLIGA AL INSSJyP A CUBRIR ACCESO A VIVIENDA DIGNA

De G. S. c/ INSSJP s/ amparo de salud
 
Tribunal: Cámara Nacional de Apelaciones en lo Civil y Comercial Federal
 
Sala/Juzgado: Feria - A
 
Fecha: 19-ene-2017
 
Cita: MJ-JU-M-104443-AR | MJJ104443 | MJJ104443
 
Resulta procedente la solicitud de quien padece de mielingocelea a fin de que la demandada le brinde en forma urgente una vivienda en Capital Federal adecuada para contener a todo su grupo familiar y viáticos para afrontar su alimentación, en función de la derivación efectuada a CABA.
 

 
 
 
 
Sumario:
 

FALLO: MEDIDAS CAUTELARES PIDIENDO EVALUACIÓN DE EQUIPO INTERDISCIPLINARIO EN ADICCIONES

Q. G. D. s/ medidas cautelares
 
Tribunal: Cámara de Apelaciones en lo Civil, Comercial, Laboral y de Minería de General Pico
 
Fecha: 9-mar-2017
 
Cita: MJ-JU-M-104510-AR | MJJ104510 | MJJ104510
 
Resulta procedente el pedido de una madre a fin de que su hijo sea evaluado, a la mayor brevedad posible, por un Equipo Interdisciplinario de Salud Mental a los fines de determinar la situación actual del mismo vinculada con la existencia de consumos problemáticos.
 

 
 
 
 
Sumario:
 

lunes, 19 de junio de 2017

ARGENTINA DUPLICA EL PROMEDIO MUNDIAL EN OBESIDAD

Alerta por la obesidad: el país duplica el promedio mundial

Fuente: consensosalud

En sólo dos años, la cantidad de personas en el mundo que pesan más de lo que se considera saludable creció en 100 millones. Las cifras de la Argentina no escapan a la tendencia.

obesidad1
(lanacion.com.ar) En sólo dos años, la cantidad de personas en el mundo que pesan más de lo que se considera saludable creció en 100 millones. Las cifras de la Argentina no escapan a la tendencia: el 23,1% de los adultos y el 6,3% de los chicos son obesos. El promedio mundial, en cambio, es del 12% y el 5%, respectivamente.
 

jueves, 15 de junio de 2017

RECORTES DE PENSIONES POR DISCAPACIDAD


III JORNADA INTERDISCIPLINARIA DERECHO Y SALUD



      Programa
      • 15 hs. "Agencia Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias"
      Panelistas...
      Dr. Adolfo Rubinstein (Secretario Promoción de la Salud - Ministerio de Salud de la Nación)
      Dr. Jorge Nicolás Lafferriere (Director Investigación Jurídica Aplicada - Facultad de Derecho - UCA)
      Dr. Hugo Catalano (Jefe Clínica Médica - Hospital Alemán)
      Dr. Miguel Angel Schiavone (Decano - Facultad de Ciencias Médicas - UCA)
      Moderador: Martín Zambrano (UCA Derecho)

      • 17 hs. Coffee Break
      • 17,30 hs. "Cobertura Universal de Salud"
      Panelistas
      Dr. Roberto Chuit (CUS - Ministerio de Salud)
      Dr. Ignacio Katz (Director Académico - UNICEN)
      Dra. María Cristina Cortesi (Directora Instituto de Derecho Sanitario CPACF)
      Dr. Javier Vilosio (Cadime)
      Moderador: Dr. Hernan Seoane (Director Carrera de Medicina Facultad - UCA)
      Actividad no arancelada.

      CADIME
      UCA

      cadime@cadime.com.ar
      infoderecho@uca.edu.ar

      011-4121-7100
      011-4349-0213


martes, 13 de junio de 2017

TURISMO MÉDICO

Se inició el 2do Congreso Argentino de Turismo Médico Internacional

FUENTE: consensosalu
Desde ayer y hasta hoy se realiza el 2do Congreso Argentino de Turismo Médico Internacional. Cuenta con más de 20 oradores –nacionales e internacionales– y cerca de 500 participantes de todo el mundo. El apertura fue en el Hotel The Brick.

turismomedico
Desde ayer y hasta hoy se realiza el 2do Congreso Argentino de Turismo Médico Internacional. Cuenta con más de 20 oradores –nacionales e internacionales– y cerca de 500 participantes de todo el mundo. El acto inaugural fue en el Hotel The Brick Buenos Aires (Posadas, 1232, CABA).
Formaron parte del acto de apertura el ministro de Turismo de la Nación, Gustavo Santos; el ministro de Modernización, Innovación y Tecnología de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Andy Freire; el presidente de la Cámara Argentina de Turismo, Oscar Ghezzi;  y el presidente de la Cámara Argentina de Turismo Médico, Miguel Cané.

viernes, 9 de junio de 2017

JUDICIALIZACIÓN DE LA SALUD EN EL HOSPITAL DE CLÍNICAS


TELEMEDICINA EN ARGENTINA

La telemedicina argentina de exportación

Fuente: consensosalud

Por medio de una computadora, tablet o celular se hace la primera consulta al profesional como también el seguimiento de un tratamiento sin importar la distancia. En el país, distintas instituciones utilizan este servicio, que resulta indispensable para el crecimiento del turismo médico.

telemedicina
(Prensa) La telemedicina brinda las herramientas necesarias para que un paciente de cualquier punto del mundo elija tratarse con el médico de su preferencia en Argentina. El país muestra cada día su prestigio a través de sus profesionales tanto en materia curativa, estética y de bienestar. Miguel Cané, presidente de la Cámara Argentina de turismo Médico, explicó que “la capacidad Argentina en materia de salud, hoy se extiende al mundo a través de la tecnología y sin dudas la telemedicina es vital para ampliar las fronteras”.

lunes, 5 de junio de 2017

INFORME TÉCNICO ANMAT ACERCA DEL USO DE CANNABIS EN MEDICINA


Copia y pega:

http://www.anmat.gov.ar/ets/ETS_Cannabinoides.pdf

INFORME DEL PROGRAMA DE EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍA DE ANMAT, SOBRE EL CIGARRILLO ELECTRÓNICO

Fuente: ANMAT

PROGRAMA DE EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍA – ANMAT

RESUMEN PARA LA COMUNIDAD

Fumar es la mayor causa prevenible de enfermedades crónicas y muerte en el mundo, y la nicotina es la principal sustancia adictiva presente en los productos del tabaco. En la actualidad existen tratamientos efectivos para dejar de fumar, incluyendo las terapias de bloqueo y de reemplazo de nicotina que han sido evaluadas y aprobadas por la ANMAT y la mayoría de las agencias regulatorias del mundo. Los cigarrillos electrónicos (CEs) han sido introducidos en el mercado como una alternativa para dejar de fumar o reducir el consumo de tabaco. Los CEs son dispositivos muchas veces en forma de cigarrillo según el modelo, que están constituidos básicamente por 3 elementos: la batería, el atomizador y el cartucho. Estos elementos se ensamblan unos con otros y forman una unidad, que produce un vapor que se aspira, simulando el acto de fumar, y se llama “vapeo”. El producto no contiene tabaco pero sí nicotina. Los dispositivos van evolucionando en busca de diseños atractivos, sabores diversos, baterías más grandes y recargables, líquidos de recarga intercambiables y “experiencia de vapeo” más satisfactorias, que siguen una lógica de mercado. Su uso ha crecido exponencialmente en el mundo a pesar de que muy pocos países lo han aprobado para su venta libre, y menos como dispositivo específico para dejar de fumar. Los fabricantes de CEs no proporcionan información completa sobre los productos químicos utilizados en el proceso de fabricación o sobre los productos químicos que pueden ser liberados o sintetizados durante el proceso de generación de vapor que se produce durante el uso. Los estudios realizados revelan que los vapores contienen tóxicos y compuestos cancerígenos, metales pesados y cromo, plomo y níquel, siendo éste último más elevado que los detectados en el humo de los cigarrillos convencionales. Esta incertidumbre obliga a seguir muy de cerca y periódicamente las consecuencias de su uso en las personas. El objetivo de este informe es comunicar las evidencias disponibles hasta ahora sobre la eficacia y seguridad del CE para dejar de fumar. No existen pruebas para afirmar que los cigarrillos electrónicos son efectivos para dejar de fumar, en comparación con los tratamientos actuales aprobados para abandonar el hábito en por lo menos seis meses de seguimiento. Los efectos adversos a corto plazo son muy frecuentes y moderados, pero pueden llegar a ser graves por intoxicación aguda y por daño potencialmente severo por explosión de la batería. No se ha establecido la seguridad de su uso a largo plazo. Sería imprudente su uso en aquellos que nunca probaron tabaco, porque puede generar adicción a la nicotina.

NORMATIVA ANMAT APLICABLE A LOS MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS

Medicamentos Biológicos
Año
Tipo de Norma
Descripción
2012
Apruébanse los requisitos específicos para la presentación de solicitudes de autorización e inscripción de medicamentos biológicos y/o anticuerpos monoclonales obtenidos por métodos de ADN recombinante que obran en el Anexo I de la presente Disposición. B.O. 18 de junio de 2012.
2011
Apruébanse los requisitos y lineamientos para el registro de especialidades medicinales de origen biológico cuya composición cualicuantitativa, indicación terapéutica y vía de administración propuestas, tienen antecedentes en otras especialidades medicinales de origen biológico autorizadas y registradas ante esta Administración u otra Autoridad Sanitaria Reguladora (medicamento biológico de referencia o comparador), de las que exista evidencia de comercialización efectiva y suficiente caracterización de su perfil riesgo-beneficio. B.O. 21 de noviembre de 2011.
2011
Establécense los requisitos y exigencias para el registro de especialidades medicinales de origen biológico. B.O. 24 de octubre de 2011.


DONACIONES DE ESPECIALIDADES MEDICINALES-REQUISITOS

Requisitos para el Ingreso al País de Productos Donados

En primer lugar, la entidad receptora debe comunicar a la Dirección del INAME (Instituto Nacional de Medicamentos), mediante una nota, la fecha de arribo de la donación, la zona primaria en que será retenida (aduana o depósito fiscal), y los números identificatorios de la carga. A esta información puede agregarse un listado de las especialidades medicinales que se envían, mencionando sus principios activos, concentración y fecha de vencimiento. Dicha lista puede ser remitida antes del embarque desde el país de origen, para que pueda realizarse una evaluación previa y evitar inconvenientes posteriores. Una vez notificados del arribo de la donación, los inspectores del INAME se presentan, en un plazo no mayor a tres días, en la zona de recepción primaria de los productos. Allí verifican las especialidades medicinales recibidas, cuyo ingreso no se autoriza en caso de que:

VALORES ARANCELARIOS INCUCAI

Fuente: legisalud.gov.ar
Resolución 586-E/2017 (M.S.) - B.O. 22/05/2017.
Sumario: Valores arancelarios para la facturación de los procedimientos de procuración de órganos y tejidos provenientes de donantes cadavéricos con fines de implante. Ratificación Resolución INCUCAI 88/2017.
Comentario: Se ratifica la Resolución del INSTITUTO NACIONAL CENTRAL UNICO COORDINADOR DE ABLACION E IMPLANTE (INCUCAI) 088 de fecha 28 de marzo de 2017, a fin de aprobar los valores arancelarios de la procuración de órganos y tejidos provenientes de donantes cadavéricos con fines de implante. A su vez, se deroga la Resolución Ministerial 640 de fecha 17 de mayo de 2016.

viernes, 2 de junio de 2017

SE APRUEBA LA CONVENCION INTERAMERICANA SOBRE PROTECCIÓN DE LOS DERECHOS HUMANOS DE LAS PERSONAS MAYORES

http://www.saij.gob.ar/27360-nacional-aprobacion-convencion-interamericana-sobre-proteccion-derechos-humanos-personas-mayores-adoptada-organizacion-estados-americanos-durante-45a-asamblea-general-oea-lnt0006311-2017-05-09/123456789-0abc-defg-g11-36000tcanyel

UN BUSCADOR DA INFORMACIÓN SOBRE TOXICIDAD DE COMPUESTOS QUIMICOS

PUBLICADO EN 'NUCLEIC ACIDS RESEARCH'

Fuente: jano.es


Un equipo del CNIO ha desarrollado una herramienta on line que busca en la literatura científica reacciones adversas y toxicidad de compuestos químicos, con especial énfasis en el daño hepático.
Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han desarrollado una herramienta de búqueda on line, llamada LimTox, que ayuda a encontrar información sobre las reacciones adversas y la toxicidad de los compuestos químicos. Los resultados del trabajo se han publicado en la revista Nucleic Acids Research.
El software incorpora la última tecnología en minería de textos, lenguaje  y aprendizaje automático para potenciar el motor de búsqueda biomédico. Según sus creadores, LimTox permite la recuperación y clasificación de elementos químicos y biológicos de interés, las interacciones entre ellos, la visualización de las estructuras químicas de los compuestos detectados de forma automática en los textos y la generación de redes de relación entre ellos.

DOMISANITARIOS: NUEVA DISPOSICIÓN ANMAT

MINISTERIO DE SALUD
ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA
Disposición 5702/2017
Buenos Aires, 30/05/2017
Visto el Decreto N° 1490/92, la Resolución del Ministerio de Salud N° 709/98 (ex Ministerio de Salud y Acción Social), la Disposición ANMAT N° 7292/98 y el Expediente N° 1-0047-1110-00480-17-1 del registro de esta Administración Nacional; y
CONSIDERANDO:
Que el Decreto N° 1490/92 en su artículo 3° incisos b) y d) establece la competencia de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en todo lo referente al control y fiscalización sobre la sanidad y calidad de los productos de uso doméstico así como la vigilancia sobre la eficacia y la detección de los efectos adversos que resulten de la utilización de estos productos como también la relativa a la presencia en los mismos de todo tipo de sustancia o residuos, orgánicos e inorgánicos, que puedan afectar la salud de la población.
Que se entiende por producto de uso doméstico, también denominado producto domisanitario, a aquellas sustancias o preparaciones destinadas a la limpieza, lavado, odorización, desodorización, higienización, desinfección o desinfestación, para su utilización en el hogar, y/o ambientes colectivos públicos y/o privados.

jueves, 1 de junio de 2017

FALLO OTORGANDO COBERTURA DE DISCAPACIDAD CON PRESTADORES AJENOS A LA CARTILLA DE LA EMPRESA DE MEDICINA PREPAGA

Partes: S.I.N. y otro c/ Medicus S.A. s/ amparo de salud
 
Tribunal: Cámara Nacional de Apelaciones en lo Civil y Comercial Federal
 
Sala/Juzgado: II
 
Fecha: 29-dic-2016
 
Cita: MJ-JU-M-104103-AR | MJJ104103 | MJJ104103
 
Resulta lesivo al derecho a la salud que la empresa de medicina prepaga accionada niegue la cobertura a una menor que padece "trastorno global del desarrollo" de las prestaciones solicitadas con profesionales ajenos a la cartilla.
 

 Fuente: microjuris
 
 
 
Sumario:
 

miércoles, 31 de mayo de 2017

FALLO: LA OBRA SOCIAL DEBE BRINDAR EL TRATAMIENTO ONCOLÓGICO DE LA MÁS AVANZADA TECNOLOGÍA AUNQUE NO ESTÉ SUJETO AL REINTEGRO DEL S.U.R.

FUENTE: microjuris

Partes:
M. P. R. c/ Unión Personal s/ cobro de sumas de dinero
 
Tribunal: Cámara Nacional de Apelaciones en lo Civil y Comercial Federal
 
Sala/Juzgado: I
 
Fecha: 5-abr-2017
 
Cita: MJ-JU-M-104105-AR | MJJ104105 | MJJ104105
 
Obligación de la obra social de reintegrar al paciente el costo del tratamiento oncológico conforme a las más avanzadas tecnologías posibles existentes para el mismo.
 

 
 
 
 
Sumario:
 

FALLO FERTILIZACIÓN ASISTIDA. OBLIGACIÓN DE LA OBRA SOCIAL A BRINDAR COBERTURA

Partes: D. G. G. c/ Obra Social de Petróleos (OSPE) s/ amparo Ley 16.986
 
Tribunal: Cámara Federal de Apelaciones de Bahía Blanca
 
Fecha: 22-mar-2017
 
Cita: MJ-JU-M-104108-AR | MJJ104108 | MJJ104108
 
Obligación de la obra social de brindar cobertura de medicamentos y tratamiento de fertilización asistida a la amparista atento el diagnóstico de esterilidad primaria en la pareja.
 



 
 
Sumario:
 

martes, 30 de mayo de 2017

FALLO: DAÑOS Y PERJUICIOS EN CIRUGÍA ESTÉTICA. EL MÉDICO FALTÓ AL DEBER DE INFORMAR SOBRE SUS CONSECUENCIAS

Fuente: microjuris
 
Partes: G. P. A. c/ S. G. E s/ daños y perjuicios
 
Tribunal: Cámara Nacional de Apelaciones en lo Civil
 
Sala/Juzgado: D
 
Fecha: 3-mar-2017
 
Cita: MJ-JU-M-104104-AR | MJJ104104 | MJJ104104
 
El médico tiene la obligación de informar detalladamente a su paciente previo a la cirugía estética, las consecuencias de las mismas, sin considerar su nivel socio-cultural o económico. Cuadro de rubros indemniazatorios.
 
CUADROS CUANTIFICATORIOS
Datos de la Víctima
SexoEdadOcupaciónCarácter
F48GerentePaciente
Datos del Hecho
Tipo de AccidenteRelato de los HechosCitada en GarantíaTasa de Interés aplicada
LesionesCorresponde resarcir los daños y perjuicios sufridos por la actora al someterse a una cirugía estética. SMG Compañía Argentina de Seguros S.ATasa BNA op. 30 días
Rubros indemnizatorios
RubroDivisaMonto
Daño Material$4515
Daño Moral$60000
Incapacidad Sobreviniente - Física$150000
 

 



 
 
Sumario:
 

lunes, 29 de mayo de 2017

ALEMANIA MULTARÁ A LOS PADRES QUE SE NIEGUEN A SER ASESORADOS SOBRE VACUNAS



Fuente: consensosalud

Las guarderías y jardines de infantes tendrán que informar a las autoridades la identidad de los progenitores que rechacen información sobre el plan de vacunación infantil.

vacunas
(DPA) Luego de que una mujer de 37 años, madre de tres hijos, murió por sarampión esta semana en la ciudad de Essen, se conoció hoy un proyecto de ley en Alemania que establece una sanción con multas de hasta 2500 euros a los padres que rechacen ser informados sobre los planes de vacunación infantil antes de matricular a sus hijos en un jardín de infantes.
La normativa, que será aprobada el 1 de junio en el Bundestag (Parlamento alemán), contempla la obligatoriedad de las guarderías de comunicar a las autoridades sanitarias la identidad de los progenitores que se nieguen a ser asesorados sobre vacunas.
 

sábado, 27 de mayo de 2017

AUDIOS DE LOS ÚLTIMOS PROGRAMAS DE "SALUD Y DERECHOS"

Escuchanos todos los viernes de 10 a 11 AM por www.arinfo.com.ar

ULTIMOS AUDIOS DISPONIBLES
VIERNES 26/5/2017-Hablamos de Fibromialgia


VIERNES 19/5/2017-Hablamos de Leucodistrofias


VIERNES 12/5/2017- Hablamos sobre salud sexual en personas con discapacidad


VIERNES 05/05/2017-Hablamos sobre Chagas y derechos humanos


VIERNES 28/04/2017-Hablamo sobre la importancia de las vacunas


VIERNES 21/04/2017- Hablamos sobre las decisiones del Tribunal Monsanto


VIERNES 7 Y 14 – Hablamos de los derechos de los pacientes


VIERNES 31/03/2017 – Hablamos del caso Matanza-Riachuelo y la ACUMAR

viernes, 26 de mayo de 2017

ARGENTINA ES EL PAÍS CON MAYOR CONSUMO DE ALCOHOL DE AMERICA LATINA

Fuente: consensosalud

En el Continente está solo detrás de EEUU y Canadá con 9.1 litros per cápita. Lo que más se consume es cerveza.

alcohol
(Infobae) “El alcohol es la primera droga que prueban los más jóvenes”. El titular del SEDRONAR, Roberto Moro, aseguró que el alcohol es la droga social más aceptada y que desde el gobierno están ultimando los detalles de un informe sobre esta problemática, que acompañará una serie de acciones para concientizar a la sociedad.

ES OFICIAL LA RESCISIÓN DEL CONTRATO ENTRE EL PAMI Y LOS LABORATORIOS

Fuente: consensosalud

La Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEMe), confirmó que la rescisión del convenio entre el PAMI y la industria farmacéutica será oficial desde las "0 horas del próximo 29 de junio".

medicamentos2
(Infobae) La Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEMe), confirmó que la rescisión del convenio entre el PAMI y la industria farmacéutica será oficial desde las “0 horas del próximo 29 de junio”. De este modo, se confirma lo que había anticipado el titular del ente estatal, Sergio Cassinotti, quien además había aclarado que los afiliados no se van a ver perjudicados.
Los laboratorios manifestaron su rechazo a esta postura del PAMI alegando que no se cumplen contratos y que de su parte pusieron “el mayor esfuerzo para evitar que afecte a los jubilados”. Sin embargo, manifestaron que los medicamentos seguirán disponibles “en todas las farmacias del país” a partir del 29 de junio.
La postura de Cassinotti es discutir otro convenio, ya que el actual lo canceló con 60 días de anticipación “como prevé el artículo 45° del convenio vigente”.
“No quiero recortar beneficios para los afiliados del PAMI, no vengo a eso. Hay una deuda de $900 millones, que son débitos que se acumularon durante meses y que tienen que ver con diferencias entre lo autorizado y lo dispensado, con diferencias de troqueles, con códigos de autorización incorrectos”, había advertido.

FIBROMIALGIA

Hoy hablamos con Miriam Mainieri en el programa "Salud y Derechos" sobre Fibromialgia. Si no pudiste escucharnos, hacelo siguiendo el link

SE APRUEBA TEXTO DE MODELO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA FERTILIZACIÓN ASISTIDA

RESOLUCIÓN

Número: 616

Emisor: Ministerio de Salud

Fecha B.O.: 26-may-2017

Localización: NACIONAL

Cita: LEG87081




Visto el Expediente Nº 12002-19155/16-3 del registro de este MINISTERIO DE SALUD, la Convención de los Derechos del Niño, las leyes N° 26.061 , 26.529 , 26.862 , 26.994 , los Decretos N° 956/13 y 931/16 , y la Resolución de este MINISTERIO N° 2190-E/2016 ;

CONSIDERANDO:

Que la Ley N° 26862 (B. O.: 26/06/2013) tiene por objeto garantizar el acceso integral a los procedimientos y técnicas médico-asistenciales de reproducción asistida, estableciendo el objeto intrínseco de dicha garantía, designando a este MINISTERIO como autoridad de aplicación de dicha ley y estableciendo que las disposiciones de este cuerpo normativo son de orden público y de aplicación en todo el territorio de la República Argentina, en concordancia y con el alcance previsto a su respecto por su Decreto Reglamentario N° 956/13 (B. O.: 23/08/2013).

Que el Decreto N° 931/16 (B. O.: 12/08/2016) ha creado con dependencia directa de la entonces SECRETARÍA DE PROMOCIÓN, PROGRAMAS SANITARIOS Y SALUD COMUNITARIA, el cargo extraescalafonario de COORDINADOR GENERAL PARA EL CUMPLIMIENTO DEL OBJETO DE LA LEY N 26.862 DE REPRODUCCIÓN MÉDICAMENTE ASISTIDA, con rango y jerarquía de Subsecretario, cuyas funciones serán las de coordinar la ejecución de las tareas inherentes al desarrollo y cumplimiento del objeto de la Ley N° 26862 de acceso integral a los procedimientos y técnicas médico asistenciales de reproducción médicamente asistida.

Que con el objeto de tornar plenamente operativos los deberes amparados por la normativa vigente en lo que hace al objeto y fines de garantizar los derechos reconocidos en la materia y cumplimentar los deberes asignados en su consecuencia a este MINISTERIO, el mismo ha creado a través de su Resolución N° 2190-E/2016 (B.

O.: 13/12/2016) el PROGRAMA NACIONAL DE REPRODUCCIÓN MÉDICAMENTE ASISTIDA con dependencia directa de la entonces SECRETARÍA DE PROMOCIÓN, PROGRAMAS SANITARIOS Y SALUD COMUNITARIA, el cual se encontrará a cargo del COORDINADOR GENERAL designado mediante el Decreto N° 931/16.

Que por su parte, a través del artículo 1 de la Ley N° 26994 se aprobó como ANEXO I de dicha ley, el CÓDIGO CIVIL Y COMERCIAL DE LA NACIÓN, el cual establece en su artículo 558 - bajo el Título V de su LIBRO SEGUNDO, correspondientes a Filiación y Relaciones de Familia, respectivamente - que la filiación puede tener lugar por naturaleza, mediante técnicas de reproducción humana asistida, o por adopción, surtiendo todas estas fuentes de filiación los mismos efectos.

Que ello así, para los supuestos de filiación por técnicas de reproducción humana asistida, el artículo 560 establece que el centro de salud interviniente en dichas técnicas debe recabar el consentimiento previo, informado y libre de las personas que se someten al uso de estas técnicas, el cual deberá renovarse cada vez que se procede a la utilización de gametos o embriones, previendo a su vez el artículo 561 que dicho consentimiento es libremente revocable mientras no se haya producido la concepción en la persona o la implantación del embrión.

Que a su vez, el artículo 561 establece que la instrumentación de dicho consentimiento debe contener los requisitos previstos en las disposiciones especiales, para su posterior protocolización ante escribano público o certificación ante la autoridad sanitaria correspondiente a la jurisdicción, provocando dicho consentimiento así instrumentado y debidamente protocolizado o certificado ante la autoridad competente, la determinación de la filiación, no generándose vínculo jurídico alguno cuando en el proceso reproductivo se utilicen gametos de terceros, respecto de dichos terceros, excepto a los fines de los impedimentos matrimoniales en los mismos términos que la adopción plena, complementa el artículo 575.

Que de este modo, toda vez que el

artículo 575 establece que la determinación de la filiación se derivará del consentimiento previo, informado y libre, prestado de conformidad con el CÓDIGO CIVIL Y COMERCIAL DE LA NACIÓN y norma especial, y en atención a la vital trascendencia que reviste para aquellas personas nacidas mediante técnicas de reproducción humana asistida - llevadas a cabo en un todo de conformidad con lo dispuesto por la Ley N° 26862 y su Decreto Reglamentario N° 956/13 - la determinación de su filiación a efectos de la inscripción de su nacimiento ante el Registro de Estado Civil y Capacidad de las Personas, resulta tanto necesario cuanto oportuno, conveniente y más aun imperioso, establecer un modelo de consentimiento informado para utilizar por parte de los establecimientos de reproducción médicamente asistida, hasta tanto una ley especial regule la cuestión, con el objeto de garantir de modo suficientemente operativo el derecho a la determinación de la filiación de dichas personas nacidas a través de tales técnicas, evitando así la desnaturalización de la voluntad del Codificador que ha sido equiparar en igualdad de efectos a tales técnicas como fuente de filiación respecto de la filiación por naturaleza o por adopción.

Que asimismo, toda vez que la validez plena de dichos consentimientos previos, informados y libres, a efectos de su oponibilidad frente a terceros con la finalidad de la inscripción del nacimiento correspondiente, resultará de su protocolización ante escribano público o certificación ante la autoridad sanitaria correspondiente a la jurisdicción de que se trate, deviene del mismo modo, necesario, oportuno y conveniente establecer el procedimiento a través del cual se obtendrá dicha certificación ante la autoridad sanitaria para los consentimientos informados otorgados y los nacimientos llevados a cabo en el territorio sometido a la competencia territorial de este MINISTERIO.

Que en lo que atañe a la certificación ante la autoridad sanitaria prevista en el CÓDIGO CIVIL Y COMERCIAL DE LA NACIÓN, siendo este MINISTERIO la autoridad de aplicación de la Ley N° 26862, de

orden público y aplicable en todo el territorio nacional - la cual complementa su garantía de acceso igualitario e integral a los procedimientos y técnicas médico-asistenciales de reproducción médicamente asistida con aquella garantía de los nacidos a través de dichas técnicas de obtener el registro de su nacimiento - corresponde que este MINISTERIO asuma la intervención de su competencia a efectos de salvaguardar dichas garantías, en lo que resulta materia de certificación por parte de la autoridad sanitaria correspondiente.

Que finalmente, propendiendo a la alta finalidad de asegurar la determinación de la filiación de las personas nacidas mediante técnicas de reproducción humana asistida, corresponde regular la validez de los consentimientos informados otorgados por aquellas personas que los han otorgado en ocasión de someterse a tratamientos de reproducción humana asistida en forma previa a la vigencia del CÓDIGO CIVIL Y COMERCIAL DE LA NACIÓN y de esta medida, con el objeto de garantizar el ejercicio de los derechos reconocidos en los arts. 7 y 8 de la Convención de los Derechos del Niño y en el art. 11 de la Ley N° 26061.

Que sin perjuicio de la competencia material que le cabe al PROGRAMA NACIONAL DE REPRODUCCIÓN MÉDICAMENTE asistida en la materia antes señalada, la Resolución de este MINISTERIO N° 2190-E/2016 ha designado de modo expreso al COORDINADOR GENERAL del PROGRAMA NACIONAL DE REPRODUCCIÓN MÉDICAMENTE ASISTIDA como certificante en su carácter de autoridad sanitaria en la jurisdicción nacional, en relación a lo establecido en el art.

561 del CÓDIGO CIVIL Y COMERCIAL DE LA NACIÓN aprobado por la Ley N° 26994 en lo pertinente, concordantes y/o modificatorias, además de asignar a dicho PROGRAMA el objetivo de proveer el servicio de certificación y registro tendiente a tornar operativos los derechos reconocidos por dicho CÓDIGO, concordantes y modificatorias, a las personas nacidas por técnicas de reproducción humana asistida.

Que la SECRETARÍA DE PROMOCIÓN DE LA SALUD, PREVENCIÓN Y CONTROL DE RIESGOS, PROGRAMA NACIONAL DE REPRODUCCIÓN MÉDICAMENTE ASISTIDA y la DIRECCION GENERAL DE ASUNTOS JURIDICOS han tomado la intervención de su competencia.

Que la presente se dicta en ejercicio de las facultades conferidas por la Ley de Ministerios - T.O. 1992, modificada por su similar Ley N° 26338 .

Por ello,

EL MINISTRO DE SALUD

RESUELVE:

Artículo 1.- Apruébase el TEXTO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO a ser prestado por toda persona que se someta a TRATAMIENTOS CON TÉCNICAS DE REPRODUCCIÓN HUMANA ASISTIDA, que como:

ANEXO I.1 ( GDE IF-2017-01561006-APN-DD#MS),

ANEXO I.2 ( GDE IF-2017-01561129-APN-DD#MS),

ANEXO I.3 ( GDE IF-2017-01561387-APN-DD#MS),

ANEXO I.4 ( GDE IF-2017-01561526-APN-DD#MS),

ANEXO I.5 ( GDE IF-2017-01561646-APN-DD#MS ) y

ANEXO I.6 ( GDE IF-2017-01561816-APN-DD#MS),

forman parte integrante de la presente, y serán de aplicación en todos los establecimientos de reproducción humana asistida sujetos a habilitación y contralor de este MINISTERIO.

Artículo 2.- Los CONSENTIMIENTOS INFORMADOS otorgados en los términos del ARTÍCULO 1º de la presente medida,podrán ser protocolizados ante Escribano Público o ante esta Autoridad Sanitaria a efectos de ser presentados ante el REGISTRO DEL ESTADO CIVIL Y CAPACIDAD DE LAS PERSONAS de la CIUDAD AUTÓNOMA DE BUENOS AIRES, en cumplimiento a lo dispuesto en el artículo 562 del CÓDIGO CIVIL Y COMERCIAL DE LA NACIÓN

Artículo 3.- Apruébase el TEXTO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO a ser prestado por toda persona que acceda a PROCEDIMIENTOS MÉDICOS - que resultan parte componente de los TRATAMIENTOS CON TÉCNICAS DE REPRODUCCIÓN HUMANA ASISTIDA de que se trate -, que como

ANEXO II.1 (GDE IF-2017-01562285-APN-DD#MS),

ANEXO II.2 (GDE IF-2017-01562427-APN-DD#MS),

ANEXO II.3 (GDE IF-2017-01562665-APN-DD#MS),

ANEXO II.4 (GDE IF-2017-01562843-APN-DD#MS),

ANEXO II.5 (GDE IF-2017-01565872-APN-DD#MS) y

ANEXO II.6 (GDE IF-2017-01566303-APN-DD#MS),

forman parte integrante de la presente, y serán de aplicación en todos los establecimientos de reproducción humana asistida sujetos a habilitación y contralor de este MINISTERIO.

Artículo 4.- El TEXTO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO que se aprueba en el ARTÍCULO 3º de la presente medida, no obsta a la utilización de otro texto de consentimiento informado correspondiente a algún otro procedimiento médico aquí no contemplado, y que el establecimiento sanitario de reproducción humana asistida de que se trate, entienda que quepa ser recabado del/la paciente para su instrumentación por escrito.

FALLO: LOS VALORES DE LOS ARANCELES AL SISTEMA DE PRESTACIONES POR DISCAPACIDAD QUE FIJA EL MINISTERIO DE SALUD DE LA NACIÓN IMPORTAN UNA "COBERTURA PARCIAL Y NO TOTAL" COMO DICE LA LEY

La resolución 292/16 del Ministerio de Salud de la Nación, que actualiza el valor de los aranceles vigentes del sistema de prestaciones a favor de las personas con discapacidad, en las que se aprueba un nuevo porcentaje de valor acumulativo, no puede ser opuesto a los beneficiarios de una obra social.
Así lo entendió la Cámara Federal de General Roca, que en autos “C.M.C. c/ Osecac s/ Incidente” revocó un pronunciamiento que había otorgado una cautelar en favor de un menor de edad discapacitado e instó a la obra social a brindar cobertura integral de un tratamiento consistente en sesiones de Fonoaudiología, terapia ocupacional, psicología y natación, como los medicamentos prescriptos “de conformidad en caso de corresponder, con los valores establecidos por el Ministerio de Salud”.