En
un reciente encuentro de especialistas realizado en la ciudad
santafecina de Rosario, los medicamentos biológicos o biofármacos fueron
el eje del debate. “Vedette” de la industria farmacéutica, estos
productos son lo último en materia de medicación, y si bien su uso se
extiende en varias áreas hay muchas dudas dudas sobre su impacto. Por
eso, se recomienda que sólo los médicos prescriban estos productos, para
lo cual es necesario que los profesionales estén al tanto de los
detalles de este nuevo boom de la medicina.
La recomendación se hizo en un encuentro de neurólogos realizado
recientemente en Rosario. Durante el mismo, se habló del deber de
actualización científica permanente que deben tener los médicos, como
únicos prescriptores de los mismos. Esto, dicen, permite tener más
eficacia y seguridad de los biomedicamentos que circulan en la
Argentina.
“Es necesario hacer foco en la importancia de que los médicos conozcan
los medicamentos biológicos y por ende prescriban correctamente”, dijo
Ignacio Maglio, abogado diplomado en Salud Pública, jefe de la sección
Riesgo Médico-Legal del hospital Muñiz y coordinador del Área de
Promoción de Derechos de la Fundación Huésped.
Para el especialista, “el acto de prescripción es un deber médico
insustituible, un rol del especialista muy importante y muy complejo,
aunque muchas veces descuidado y en ocasiones delegado en la secretaria
del consultorio. Esto provoca que al prescribir medicamentos ocurran
errores graves, lo que no sólo representa un problema serio de salud
pública a nivel mundial, sino que además en el caso de los medicamentos
biológicos puede generar un desenlace fatal”.
Cabe recordar que los biomedicamentos o biofármacos son producidos por
células vivas modificadas genéticamente, como bacterias, hongos o
células de animales mamíferos vivos. Se diferencian de los medicamentos
químicos convencionales debido a que sólo pueden ser producidos por
células y por ello poseen un peso molecular mucho mayor al de los
productos hechos de sustancias químicas o sintéticas.
Los productos biológicos, al ser producidos por células vivas, requieren
de una serie de pruebas exhaustivas que comprueben su seguridad y
eficacia. Debido a que actualmente el registro sanitario es automático y
no establece diferencias para los diversos tipos de medicamentos que
ingresan al mercado (químico o biológico), los requisitos de ingreso son
los mismos para todos los productos farmacéuticos.
Debido a este proceso único de elaboración que permite desarrollarlas,
denominado biotecnología, antes de realizar la prescripción es preciso
que cada profesional tenga un actualizado y acabado conocimiento acerca
de los antecedentes, la composición, estos procesos de elaboración y los
requerimientos normativos de los medicamentos biológicos; para poder
recetarle a sus pacientes la mejor opción disponible para su patología,
en cumplimiento del derecho que toda persona tiene.
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"La característica más importante que distingue a los medicamentos
biológicos de aquellos tradicionales de síntesis química tiene que ver
con el grado de complejidad de los procesos de producción, y a partir de
allí se desencadena toda una serie de diferencias", refirió por su
parte Pablo Matar, doctor en Bioquímica, investigador adjunto del
CONICET y docente de Genética y Oncología de la Facultad de Ciencias
Medicas de la Universidad Nacional de Rosario.
Además, el medicamento biológico tiene un peso molecular mucho mayor y
una estructura molecular mucho más compleja que una droga de síntesis
química. Por otro lado, los biofármacos son producidos con células
vivas, que pueden ser bacterias, hongos, levaduras, células de
mamíferos, otros animales vivos o plantas.
FUENTE: MIRADAPROFESIONAL.COM
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