FALLO RECHAZA OBJECIÓN DE CONCIENCIA PARA COBERTURA DE FERTILIZACIÓN ASISTIDA

Partes: G. N. N. c/ Austral Salud s/ amparo Ley 16.986

Tribunal: Cámara Federal de Apelaciones de San Martín

Sala/Juzgado: II

Fecha: 20-abr-2017

Cita: MJ-JU-M-104560-AR | MJJ104560 | MJJ104560

Una empresa de medicina prepaga no puede alegar objeción de conciencia frente al requerimiento de la afiliada de que se le brinde la cobertura del tratamiento de fertilización asistido que solicita, atento la obligación establecida en la Ley 26.862.

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Sumario:

1.-Corresponde rechazar el recurso de apelación de la empresa de medicina prepaga demandada quien se encuentra obligada a brindar la cobertura del tratamiento de fertilización asistida de alta complejidad a la actora, toda vez que en el caso, el conflicto de intereses versa entre el derecho a la salud esgrimido por la actora versus el derecho a la objeción de conciencia planteada por la empresa de medicina prepaga, los que tal como manda la constitución no son absolutos y están sujetos a las leyes que reglamentan su ejercicio.

PRIMERA JORNADA DE ORGANIZACIONES DE AYUDA A PACIENTES CON ENTs

Primera Jornada de Organizaciones de Ayuda a pacientes con ENTs

Miércoles 5 de julio

en la Sociedad Argentina de Pediatría

8,30hs a 9,15hs  Bienvenida – Edith Grynszpancholc – Presidente Fundación Natalí Dafne Flexer

                                Palabras Dr. Jorge Lisardo Cabana – Presidente Sociedad Argentina de Pediatría

                                Palabras Dr. Mario Kaler – Subsecretario  de Promoción, Prevención y At. Primaria

9,15 a 9,30hs  Las ENTs en la Agenda Mundial – Edith Grynszpancholc

                            Inserción de la Psoriasis en Foro Mundial de NCDs -  Silvia Fernández Barrios

9,30 a 10hs – Programas Nacionales de Control de Enfermedades – Beneficios y limitaciones

Programa Nacional de EPOF y Anomalías Congénitas – Luciana Escati Peñaloza FADEPOF

Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas – Sandra Cosentino

Programa Nacional de Cáncer Infantil – Edith Grynszpancholc

10 a 10,30hs   Transición de la Niñez a la Adultez en Salud – Coordina:   Inés Castellano -

                            Dra. María De Cunto

                            Centro de adultos con NFM -  Mónica Bargas

                                                         10,30 A 11HS CAFÉ

11 a 11,20hs         Derecho a la Salud - Dra. María Cristina Cortesi

                                  Directora  del Instituto Derecho Sanitario del Colegio Público de Abogados CABA

11,20 a 11,40hs   Bioética  -  Dra. María del Carmen Posadas

11,40   a 12hs       Casos para discutir con mirada Bioética.

                                  Dra. Cortesi – Dra. Posadas.  Edith Grynszpancholc

POLÍTICAS PARA EL FORTALECIMIENTO DEL SISTEMA PÚBLICO DE SALUD

MINISTERIO DE SALUD

Resolución 764-E/2017

Ciudad de Buenos Aires, 22/06/2017

VISTO el expediente EX-2017-11679473-APN-DD#MS del registro de este Ministerio, y el Decreto 455 de fecha 8 de junio de 2000; y

CONSIDERANDO:

Que, por el Decreto N° 455 de fecha 8 de junio de 2000 se aprueba el Marco Estratégico-Político para la Salud de los Argentinos que tiene por propósito lograr la efectiva aplicación y materialización del Derecho a la Salud satisfaciendo las necesidades de la comunidad a partir de los principios de Equidad, Solidaridad y Sustentabilidad de las acciones encaradas.

AUTORIZACION PARA LA IMPORTACIÓN/EXPORTACIÓN DE NUESTRAS BIOLÓGICAS VINCULADAS A ENSAYOS CLÍNICOS

CIRCULAR

Número: 4

Emisor: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

Fecha B.O.: 21-jun-2017

Localización: NACIONAL

Cita: LEG87430

FALLO: OBLIGA AL INSSJyP A CUBRIR ACCESO A VIVIENDA DIGNA

De G. S. c/ INSSJP s/ amparo de salud

Tribunal: Cámara Nacional de Apelaciones en lo Civil y Comercial Federal

Sala/Juzgado: Feria - A

Fecha: 19-ene-2017

Cita: MJ-JU-M-104443-AR | MJJ104443 | MJJ104443

Resulta procedente la solicitud de quien padece de mielingocelea a fin de que la demandada le brinde en forma urgente una vivienda en Capital Federal adecuada para contener a todo su grupo familiar y viáticos para afrontar su alimentación, en función de la derivación efectuada a CABA.

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Sumario:

FALLO: MEDIDAS CAUTELARES PIDIENDO EVALUACIÓN DE EQUIPO INTERDISCIPLINARIO EN ADICCIONES

Q. G. D. s/ medidas cautelares

Tribunal: Cámara de Apelaciones en lo Civil, Comercial, Laboral y de Minería de General Pico

Fecha: 9-mar-2017

Cita: MJ-JU-M-104510-AR | MJJ104510 | MJJ104510

Resulta procedente el pedido de una madre a fin de que su hijo sea evaluado, a la mayor brevedad posible, por un Equipo Interdisciplinario de Salud Mental a los fines de determinar la situación actual del mismo vinculada con la existencia de consumos problemáticos.

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Sumario:

ARGENTINA DUPLICA EL PROMEDIO MUNDIAL EN OBESIDAD

Alerta por la obesidad: el país duplica el promedio mundial

Fuente: consensosalud

En sólo dos años, la cantidad de personas en el mundo que pesan más de lo que se considera saludable creció en 100 millones. Las cifras de la Argentina no escapan a la tendencia.

(lanacion.com.ar) En sólo dos años, la cantidad de personas en el mundo que pesan más de lo que se considera saludable creció en 100 millones. Las cifras de la Argentina no escapan a la tendencia: el 23,1% de los adultos y el 6,3% de los chicos son obesos. El promedio mundial, en cambio, es del 12% y el 5%, respectivamente.

 

RECORTES DE PENSIONES POR DISCAPACIDAD

III JORNADA INTERDISCIPLINARIA DERECHO Y SALUD

Programa
• 15 hs. "Agencia Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias"
Panelistas...
Dr. Adolfo Rubinstein (Secretario Promoción de la Salud - Ministerio de Salud de la Nación)
Dr. Jorge Nicolás Lafferriere (Director Investigación Jurídica Aplicada - Facultad de Derecho - UCA)
Dr. Hugo Catalano (Jefe Clínica Médica - Hospital Alemán)
Dr. Miguel Angel Schiavone (Decano - Facultad de Ciencias Médicas - UCA)
Moderador: Martín Zambrano (UCA Derecho)

• 17 hs. Coffee Break
• 17,30 hs. "Cobertura Universal de Salud"
Panelistas
Dr. Roberto Chuit (CUS - Ministerio de Salud)
Dr. Ignacio Katz (Director Académico - UNICEN)
Dra. María Cristina Cortesi (Directora Instituto de Derecho Sanitario CPACF)
Dr. Javier Vilosio (Cadime)
Moderador: Dr. Hernan Seoane (Director Carrera de Medicina Facultad - UCA)
Actividad no arancelada.

CADIME
UCA

cadime@cadime.com.ar
infoderecho@uca.edu.ar

011-4121-7100
011-4349-0213

TURISMO MÉDICO

Se inició el 2do Congreso Argentino de Turismo Médico Internacional

FUENTE: consensosalu

Desde ayer y hasta hoy se realiza el 2do Congreso Argentino de Turismo Médico Internacional. Cuenta con más de 20 oradores –nacionales e internacionales– y cerca de 500 participantes de todo el mundo. El apertura fue en el Hotel The Brick.

Desde ayer y hasta hoy se realiza el 2do Congreso Argentino de Turismo Médico Internacional. Cuenta con más de 20 oradores –nacionales e internacionales– y cerca de 500 participantes de todo el mundo. El acto inaugural fue en el Hotel The Brick Buenos Aires (Posadas, 1232, CABA).
Formaron parte del acto de apertura el ministro de Turismo de la Nación, Gustavo Santos; el ministro de Modernización, Innovación y Tecnología de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Andy Freire; el presidente de la Cámara Argentina de Turismo, Oscar Ghezzi;  y el presidente de la Cámara Argentina de Turismo Médico, Miguel Cané.

JUDICIALIZACIÓN DE LA SALUD EN EL HOSPITAL DE CLÍNICAS

TELEMEDICINA EN ARGENTINA

La telemedicina argentina de exportación

Fuente: consensosalud

Por medio de una computadora, tablet o celular se hace la primera consulta al profesional como también el seguimiento de un tratamiento sin importar la distancia. En el país, distintas instituciones utilizan este servicio, que resulta indispensable para el crecimiento del turismo médico.

(Prensa) La telemedicina brinda las herramientas necesarias para que un paciente de cualquier punto del mundo elija tratarse con el médico de su preferencia en Argentina. El país muestra cada día su prestigio a través de sus profesionales tanto en materia curativa, estética y de bienestar. Miguel Cané, presidente de la Cámara Argentina de turismo Médico, explicó que “la capacidad Argentina en materia de salud, hoy se extiende al mundo a través de la tecnología y sin dudas la telemedicina es vital para ampliar las fronteras”.

INFORME TÉCNICO ANMAT ACERCA DEL USO DE CANNABIS EN MEDICINA

Copia y pega:

http://www.anmat.gov.ar/ets/ETS_Cannabinoides.pdf

INFORME DEL PROGRAMA DE EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍA DE ANMAT, SOBRE EL CIGARRILLO ELECTRÓNICO

Fuente: ANMAT

PROGRAMA DE EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍA – ANMAT

RESUMEN PARA LA COMUNIDAD

Fumar es la mayor causa prevenible de enfermedades crónicas y muerte en el mundo, y la nicotina es la principal sustancia adictiva presente en los productos del tabaco. En la actualidad existen tratamientos efectivos para dejar de fumar, incluyendo las terapias de bloqueo y de reemplazo de nicotina que han sido evaluadas y aprobadas por la ANMAT y la mayoría de las agencias regulatorias del mundo. Los cigarrillos electrónicos (CEs) han sido introducidos en el mercado como una alternativa para dejar de fumar o reducir el consumo de tabaco. Los CEs son dispositivos muchas veces en forma de cigarrillo según el modelo, que están constituidos básicamente por 3 elementos: la batería, el atomizador y el cartucho. Estos elementos se ensamblan unos con otros y forman una unidad, que produce un vapor que se aspira, simulando el acto de fumar, y se llama “vapeo”. El producto no contiene tabaco pero sí nicotina. Los dispositivos van evolucionando en busca de diseños atractivos, sabores diversos, baterías más grandes y recargables, líquidos de recarga intercambiables y “experiencia de vapeo” más satisfactorias, que siguen una lógica de mercado. Su uso ha crecido exponencialmente en el mundo a pesar de que muy pocos países lo han aprobado para su venta libre, y menos como dispositivo específico para dejar de fumar. Los fabricantes de CEs no proporcionan información completa sobre los productos químicos utilizados en el proceso de fabricación o sobre los productos químicos que pueden ser liberados o sintetizados durante el proceso de generación de vapor que se produce durante el uso. Los estudios realizados revelan que los vapores contienen tóxicos y compuestos cancerígenos, metales pesados y cromo, plomo y níquel, siendo éste último más elevado que los detectados en el humo de los cigarrillos convencionales. Esta incertidumbre obliga a seguir muy de cerca y periódicamente las consecuencias de su uso en las personas. El objetivo de este informe es comunicar las evidencias disponibles hasta ahora sobre la eficacia y seguridad del CE para dejar de fumar. No existen pruebas para afirmar que los cigarrillos electrónicos son efectivos para dejar de fumar, en comparación con los tratamientos actuales aprobados para abandonar el hábito en por lo menos seis meses de seguimiento. Los efectos adversos a corto plazo son muy frecuentes y moderados, pero pueden llegar a ser graves por intoxicación aguda y por daño potencialmente severo por explosión de la batería. No se ha establecido la seguridad de su uso a largo plazo. Sería imprudente su uso en aquellos que nunca probaron tabaco, porque puede generar adicción a la nicotina.

NORMATIVA ANMAT APLICABLE A LOS MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS

Medicamentos Biológicos
Año	Tipo de Norma	Descripción
2012	Disposición N° 3397/12	Apruébanse los requisitos específicos para la presentación de solicitudes de autorización e inscripción de medicamentos biológicos y/o anticuerpos monoclonales obtenidos por métodos de ADN recombinante que obran en el Anexo I de la presente Disposición. B.O. 18 de junio de 2012.
2011	Disposición N° 7729/11	Apruébanse los requisitos y lineamientos para el registro de especialidades medicinales de origen biológico cuya composición cualicuantitativa, indicación terapéutica y vía de administración propuestas, tienen antecedentes en otras especialidades medicinales de origen biológico autorizadas y registradas ante esta Administración u otra Autoridad Sanitaria Reguladora (medicamento biológico de referencia o comparador), de las que exista evidencia de comercialización efectiva y suficiente caracterización de su perfil riesgo-beneficio. B.O. 21 de noviembre de 2011.
2011	Disposición N° 7075/11	Establécense los requisitos y exigencias para el registro de especialidades medicinales de origen biológico. B.O. 24 de octubre de 2011.

DONACIONES DE ESPECIALIDADES MEDICINALES-REQUISITOS

Requisitos para el Ingreso al País de Productos Donados

En primer lugar, la entidad receptora debe comunicar a la Dirección del INAME (Instituto Nacional de Medicamentos), mediante una nota, la fecha de arribo de la donación, la zona primaria en que será retenida (aduana o depósito fiscal), y los números identificatorios de la carga. A esta información puede agregarse un listado de las especialidades medicinales que se envían, mencionando sus principios activos, concentración y fecha de vencimiento. Dicha lista puede ser remitida antes del embarque desde el país de origen, para que pueda realizarse una evaluación previa y evitar inconvenientes posteriores. Una vez notificados del arribo de la donación, los inspectores del INAME se presentan, en un plazo no mayor a tres días, en la zona de recepción primaria de los productos. Allí verifican las especialidades medicinales recibidas, cuyo ingreso no se autoriza en caso de que:

VALORES ARANCELARIOS INCUCAI

Fuente: legisalud.gov.ar
Resolución 586-E/2017 (M.S.) - B.O. 22/05/2017.
Sumario: Valores arancelarios para la facturación de los procedimientos de procuración de órganos y tejidos provenientes de donantes cadavéricos con fines de implante. Ratificación Resolución INCUCAI 88/2017. Comentario: Se ratifica la Resolución del INSTITUTO NACIONAL CENTRAL UNICO COORDINADOR DE ABLACION E IMPLANTE (INCUCAI) 088 de fecha 28 de marzo de 2017, a fin de aprobar los valores arancelarios de la procuración de órganos y tejidos provenientes de donantes cadavéricos con fines de implante. A su vez, se deroga la Resolución Ministerial 640 de fecha 17 de mayo de 2016.

SE APRUEBA LA CONVENCION INTERAMERICANA SOBRE PROTECCIÓN DE LOS DERECHOS HUMANOS DE LAS PERSONAS MAYORES

http://www.saij.gob.ar/27360-nacional-aprobacion-convencion-interamericana-sobre-proteccion-derechos-humanos-personas-mayores-adoptada-organizacion-estados-americanos-durante-45a-asamblea-general-oea-lnt0006311-2017-05-09/123456789-0abc-defg-g11-36000tcanyel

UN BUSCADOR DA INFORMACIÓN SOBRE TOXICIDAD DE COMPUESTOS QUIMICOS

PUBLICADO EN 'NUCLEIC ACIDS RESEARCH'

Fuente: jano.es

Un equipo del CNIO ha desarrollado una herramienta on line que busca en la literatura científica reacciones adversas y toxicidad de compuestos químicos, con especial énfasis en el daño hepático.

Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han desarrollado una herramienta de búqueda on line, llamada LimTox, que ayuda a encontrar información sobre las reacciones adversas y la toxicidad de los compuestos químicos. Los resultados del trabajo se han publicado en la revista Nucleic Acids Research.
El software incorpora la última tecnología en minería de textos, lenguaje  y aprendizaje automático para potenciar el motor de búsqueda biomédico. Según sus creadores, LimTox permite la recuperación y clasificación de elementos químicos y biológicos de interés, las interacciones entre ellos, la visualización de las estructuras químicas de los compuestos detectados de forma automática en los textos y la generación de redes de relación entre ellos.

DOMISANITARIOS: NUEVA DISPOSICIÓN ANMAT

MINISTERIO DE SALUD

ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA

Disposición 5702/2017

Buenos Aires, 30/05/2017

Visto el Decreto N° 1490/92, la Resolución del Ministerio de Salud N° 709/98 (ex Ministerio de Salud y Acción Social), la Disposición ANMAT N° 7292/98 y el Expediente N° 1-0047-1110-00480-17-1 del registro de esta Administración Nacional; y
CONSIDERANDO:
Que el Decreto N° 1490/92 en su artículo 3° incisos b) y d) establece la competencia de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en todo lo referente al control y fiscalización sobre la sanidad y calidad de los productos de uso doméstico así como la vigilancia sobre la eficacia y la detección de los efectos adversos que resulten de la utilización de estos productos como también la relativa a la presencia en los mismos de todo tipo de sustancia o residuos, orgánicos e inorgánicos, que puedan afectar la salud de la población.
Que se entiende por producto de uso doméstico, también denominado producto domisanitario, a aquellas sustancias o preparaciones destinadas a la limpieza, lavado, odorización, desodorización, higienización, desinfección o desinfestación, para su utilización en el hogar, y/o ambientes colectivos públicos y/o privados.

FALLO OTORGANDO COBERTURA DE DISCAPACIDAD CON PRESTADORES AJENOS A LA CARTILLA DE LA EMPRESA DE MEDICINA PREPAGA

Partes: S.I.N. y otro c/ Medicus S.A. s/ amparo de salud

Tribunal: Cámara Nacional de Apelaciones en lo Civil y Comercial Federal

Sala/Juzgado: II

Fecha: 29-dic-2016

Cita: MJ-JU-M-104103-AR | MJJ104103 | MJJ104103

Resulta lesivo al derecho a la salud que la empresa de medicina prepaga accionada niegue la cobertura a una menor que padece "trastorno global del desarrollo" de las prestaciones solicitadas con profesionales ajenos a la cartilla.

Últimos fallos del tribunal Últimos de la Sala Últimos sobre la materia Documentos Relacionados  Fuente: microjuris

Sumario: