Fuente: europapress.es
NUEVA YORK, 13 Nov. (Reuters/EP) -
'Certican' fue aprobado por las autoridades sanitarias europeas para su uso en pacientes adultos con trasplante hepático en octubre de 2012, y la decisión de la Agencia Americana de Estados Unidos (FDA, en sus siglas en inglés) está prevista para finales de 2012.
Bajo el nombre comercial de 'Certican', everolimus ya está aprobado en más de 90 países para prevenir el rechazo de órganos tras un trasplante renal y cardiaco, dijo Novartis.
NUEVA YORK, 13 Nov. (Reuters/EP) -
La farmacéutica suiza Novartis
ha presentado los últimos resultados de un estudio en fase III que
muestran como su tratamiento inmunosupresor everolimus, que se
comercializa con los nombres de 'Certican', 'Afinitor' o
'Votubia', ofrece resultados positivos después de dos años en pacientes
que han recibido un trasplante de hígado.
El estudio, que ha sido presentado en la Reunión Anual de la
Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas
(AASLD, en sus siglas en inglés) de Boston, ha confirmado la eficacia
comparativa del tratamiento y la mejoría de la función renal en
comparación con el uso de otro fármaco inmunosupresor, tacrolimus,
administrado dos veces al día, un mes después de un trasplante hepático.'Certican' fue aprobado por las autoridades sanitarias europeas para su uso en pacientes adultos con trasplante hepático en octubre de 2012, y la decisión de la Agencia Americana de Estados Unidos (FDA, en sus siglas en inglés) está prevista para finales de 2012.
Bajo el nombre comercial de 'Certican', everolimus ya está aprobado en más de 90 países para prevenir el rechazo de órganos tras un trasplante renal y cardiaco, dijo Novartis.
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