jueves, 31 de octubre de 2013 / 15:00
La Alianza General de Pacientes (AGP) ha enviado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) un escrito de alegaciones al proyecto de Guía de Productos Biosimilares que se encontraba en periodo de consulta pública hasta el 31 de octubre. El escrito presentado por la entidad centra sus peticiones en resaltar las diferencias entre un genérico y un biosimilar e insta a que se mantengan procedimientos específicos para el desarrollo y aprobación de los medicamentos biosimilares así como para su prescripción y dispensación.