El evento se llevará a cabo
los días 3 y 4 de Septiembre en Círculo de Oficiales de
Mar, Sarmiento
1867, CABA.
Fundación Debra de Argentina organiza el 1° Simposio de Epidermolisis Bullosa que se llevará a
cabo los días 3 y 4 de Septiembre en el
Círculo de Oficiales de Mar, Sarmiento 1867, CABA.
El evento contará con la presencia de Invitados internacionales y
prestigiosos profesionales locales que disertarán sobre la enfermedad y los
tratamientos que deben recibir las personas afectadas, para que quienes viven
con esta enfermedad reciban la asistencia que necesitan.
Los disertantes
serán: Dr. Julio Salas de México; Dra. Maria Joao Yubero de Chile; representantes del Hospital Garrahan y del Hospital de Niños de Córdoba; Dra. Eliana Cella; Dr. Jorge Luis Gallardo; Dra. Rosa Germ; Dr. Santiago Laborde; Dra. Margarita Larralde;
Dra. Paula Luna; Dra. Carola Saure; Dra. Celeste Savignano, entre otros.
Se denomina Epidermolisis Ampollar o Bullosa a un grupo de
trastornos hereditarios caracterizados por la formación de ampollas en piel y
mucosas ante el más mínimo roce o traumatismo.
La piel de estas personas es tan frágil y delicada que también se
los conoce como “niños con piel de cristal” o “piel de mariposa”.
La
jornada está dirigida a Médicos
Clínicos, Pediatras, Dermatólogos, Gastroenterólogos, Odontólogos,
Kinesiólogos, Enfermeras, Cuidados Paliativos, Investigadores y demás especialidades relacionadas con esta
enfermedad. Estudiantes y Comunidad
Para Inscripción y más información contactar a:
Acerca de Debra Argentina
El objetivo de la Fundación Debra Argentina es dar a
conocer la Epidermolisis Bullosa o Ampollar a la sociedad, una enfermedad
considerada poco frecuente por su baja incidencia.
La organización nace en el 2008, inicialmente
impulsada por padres de niños que viven con esta enfermedad. Sin embargo, en la
actualidad está formada también por miembros voluntarios que desean colaborar y
hacer crecer a Debra. Una ONG de alcance mundial y que, en Argentina, nuclea a
más de 300 personas, entre niños y adultos, en todo el país.
El origen de su creación se debió a la escasa
información que existía sobre la enfermedad, sus tratamientos y el bajo número
de especialistas.
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