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¿Qué es la talasemia y cómo se trata?
20/02/2015 | El Presidente de la asociación que reúne a quienes tienen esta patología explica las características más importantes de la misma
La talasemia es una patología muy extendida, pero poco diagnosticada. Quienes son portadores de la misma, generalmente no tienen problemas y solo pueden sufrir una anemia que es controlable.
“La parte grave es cuando se desarrolla la talasemia mayor. Los pacientes necesitan transfusiones de sangre cada 21 días y conseguir donantes es un problema. No hay concientización en la población sobre la importancia de la donación de sangre. Es por eso que estamos trabajando en la organización de colectas de sangre y así se consiguen muchos donantes. La gente se acerca y lo hace voluntariamente. De esa manera también descubrimos que hay mucha gente que tiene talasemia”, explicó Miguel Ángel Bongiorno, presidente de la Asociación de Talasemia Argentina (ATA), quien es portador y tiene un hijo con talasemia mayor.
Existen dos tipos de Talasemia, la Alfa y la Beta. Quienes son solo portadores de la enfermedad no necesitan transfusiones. Los síntomas pueden ser algo más acentuados en las mujeres por la menstruación, pero se pueden controlar tomando ácido fólico.
Hoy en la Argentina no existe un censo exacto sobre población con talasemia. La mayoría de los pacientes se radican en Ciudad de Buenos Aires y el Conurbano y se estima una población 250 personas con talasemia mayor en el país.
“Lo complicado es que, en el país, contamos con entre 3 millones y medio y 5 millones de portadores de talasemia. Cuando se juntan dos portadores de talasemia menor, hay 25% de posibilidades de tener un niño con talasemia mayor, 25% de tener un niño sano y 50% de tener un niño portador. La enfermedad se transmite solo por vía genética. Es una lotería”, señaló Bongiorno en diálogo con “Salud y derechos” por Radio Arinfo.
¿Qué es la talasemia y cómo se trata?
20/02/2015 | El Presidente de la asociación que reúne a quienes tienen esta patología explica las características más importantes de la misma
La talasemia es una patología muy extendida, pero poco diagnosticada. Quienes son portadores de la misma, generalmente no tienen problemas y solo pueden sufrir una anemia que es controlable.
“La parte grave es cuando se desarrolla la talasemia mayor. Los pacientes necesitan transfusiones de sangre cada 21 días y conseguir donantes es un problema. No hay concientización en la población sobre la importancia de la donación de sangre. Es por eso que estamos trabajando en la organización de colectas de sangre y así se consiguen muchos donantes. La gente se acerca y lo hace voluntariamente. De esa manera también descubrimos que hay mucha gente que tiene talasemia”, explicó Miguel Ángel Bongiorno, presidente de la Asociación de Talasemia Argentina (ATA), quien es portador y tiene un hijo con talasemia mayor.
Existen dos tipos de Talasemia, la Alfa y la Beta. Quienes son solo portadores de la enfermedad no necesitan transfusiones. Los síntomas pueden ser algo más acentuados en las mujeres por la menstruación, pero se pueden controlar tomando ácido fólico.
Hoy en la Argentina no existe un censo exacto sobre población con talasemia. La mayoría de los pacientes se radican en Ciudad de Buenos Aires y el Conurbano y se estima una población 250 personas con talasemia mayor en el país.
“Lo complicado es que, en el país, contamos con entre 3 millones y medio y 5 millones de portadores de talasemia. Cuando se juntan dos portadores de talasemia menor, hay 25% de posibilidades de tener un niño con talasemia mayor, 25% de tener un niño sano y 50% de tener un niño portador. La enfermedad se transmite solo por vía genética. Es una lotería”, señaló Bongiorno en diálogo con “Salud y derechos” por Radio Arinfo.