LOS PACENTES CON ENFERMEDADES RARAS PIDEN QUE SE OPTIMICEN LOS RECURSOS

Fuente: elglobal.net

Feder elabora una 'hoja de ruta' para orientar a los políticos sobre sus necesidades

La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha elaborado un documento para expresar ante los políticos las demandas realizadas desde el movimiento asociativo. "Medidas urgentes para el derecho a la vida de tres millones de españoles con enfermedades poco frecuentes" pretende priorizar los aspectos más importantes para asegurar la igualdad de oportunidades de los afectados y su derecho a la vida. 

 

LA MITAD DE LOS ESTADOUNIDENSES CON VIH ESTÁ SIN TRATAR Y SÓLO EL 28% TIENE CONTROLADA SU ENFERMEDAD

MADRID, 30 Nov. (EUROPA PRESS) -

   Cerca de 1,2 millones de estadounidenses tienen VIH, pero uno de cada cinco --aproximadamente 240.000 afectados-- desconoce que está infectado. Además, en este país, sólo la mitad de los contagiados recibe tratamiento y únicamente el 28 por ciento tiene controlada su enfermedad. Son los datos publicados por los Centros de Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, en inglés), en vísperas del Día Mundial del Sida, que se celebra este jueves, 1 de diciembre. 

AVANZA LA LEY PARA CREAR UNA HISTORIA CLÍNICA ÚNICA EN LOS HOSPITALES DE LA PROVINCIA

Fuente: miradaprofesional.com
LA PLATA: La norma obtuvo media sanción en la Cámara de Diputados. La idea es unificar toda la información de los pacientes, desde el nacimiento hasta que mueren. La norma se basa en cuatro principios: el de finalidad, veracidad, confidencialidad, accesibilidad y de titularidad particular.

DEBATE ACERCA DE LA LEY DE MUERTE DIGNA

Fuente: elliberal.com.ar
SENADOR CABANCHIK


"Acciones que supriman la vida de un paciente están totalmente fuera de este proyecto de ley"Así lo sostuvo el legislador nacional, cuya iniciativa se debate en el Congreso Nacional. “Tratamos de legislar las conductas, los derechos y las obligaciones”, sostuvo en diálogo con EL LIBERAL.
 “Si entienden por eutanasia acciones concretas que acortan o suprimen la vida de un paciente, eso está totalmente fuera de este proyecto de ley; no es lo que se debate en el Congreso”, enfatizó el senador nacional Dr. Samuel Cabanchik al defender la iniciativa parlamentaria sobre la llamada muerte digna, de la cual es uno de sus autores.

ORDENAN A PREPAGA A DAR COBERTURA INTEGRAL A UN MENOR QUE PADECE PARÁLISIS CEREBRAL

Fuente: cij.gov.ar
En la causa “J M c/ OSDE –Amparo” (Expte. N° 847-2011) la Sala B de la Cámara Federal de Apelaciones de Córdoba integrada por los Doctores Luis Roberto Rueda y Abel G. Sánchez Torres resolvió modificar parcialmente la resolución recurrida en cuanto dispone hacer lugar a la acción de amparo interpuesta en contra de OSDE Binario que ordenó brindarle al menor M.J. la cobertura integral, total y definitiva de acompañante terapéutico y neurokinesiología.


Por otra parte, ordenó que se reconozca a valores actuales la cobertura de fonoaudiología, debiendo tenerse en cuenta a esos fines, los incrementos periódicos que disponga el Ministerio de Salud de la Nación y APE.

JURISPRUDENCIA PROV. BS. AS. SOBRE EL "BEBE DE DISEÑO"

La Plata, agosto 19 de 2010.


Considerando: 1. Que los accionantes solicitan el dictado de una medida cautelar por la cual se ordene al Instituto de Obra Médico Asistencial de la Provincia de Buenos Aires a que proceda a dar cobertura integral de un tratamiento de fertilización asistida y diagnóstico pre implantatorio PGD de conformidad al presupuesto presentado por la prestataria FECUNDITAS (del 13-XI-2009).

JURISPRUDENCIA SUPREMA CORTE PROV. BS. AS. -OBLIGACIÓN DE VACUNACIÓN - PROTECCIÓN DE LOS DERECHOS DEL NIÑO

La Plata, octubre 6 de 2010.


Antecedentes

El Tribunal de Familia Nº 1 del Departamento Judicial de Mar del Plata -en el marco de una medida de protección de derechos del niño a favor del causante requerida por la Asesora de Incapaces- dispuso, en lo esencial, intimar a los progenitores del niño a que procedan a la realización de entrevistas con médicos especialistas a fin de conocer acabadamente el riesgo que supone no vacunar a su hijo y a que adjunten un plan de cuidado de salud del niño que asegure su protección en un porcentaje equivalente al que supone el suministro de vacunas firmado por un profesional especializado en medicina alternativa que ellos consideren apropiada para el cuidado del menor, encargando el control del cumplimiento de lo ordenado a la Asesora de Incapaces referida (fs. 99/106).

JURISPRUDENCIA: ASOCIACIÓN RED POR LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD S/AMPARO

Tribunal Superior de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Asociación Red por los Derechos de las Personas con Discapacidad (R.E.D.I.) s/amparo • 27/06/2011Buenos Aires, 27 de junio de 2011.


Resulta: 1. La Asociación REDI (Red por los Derechos de la Personas con Discapacidad) plantea a fs. 9/39 amparo contra el Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires, cuyo objeto consiste en que “La autoridad electoral instrumente los medios necesarios para garantizar que las personas con discapacidad ejerzan su derecho a votar y, en consecuencia, elimine todas las restricciones a la accesibilidad física y comunicacional existente en el ámbito físico y arquitectónico de los lugares de votación designados para todas la elecciones que se celebren en el ámbito de la Ciudad de Buenos Aires.”

ENCUENTRO PARA DEBATIR ALCANCE EN EL PAÍS DE LAS ENFERMEDADES RARAS Y DROGAS HUÉRFANAS

 Fuente: miradaprofesional.com
BUENOS AIRES: La “Jornada Hospitalaria sobre Enfermedades Raras y Drogas Huérfanas” se realizará en el hospital municipal de San Isidro, y reunirá a especialistas de distintas áreas, que debatirán sobre esta problemática. Habrá una mesa dedicada al marco regulatorio de los medicamentos para estas dolencias.
Bajo el lema “Creando espacios de concientización”, especialistas de todo el país se reunirán mañana jueves 24 de noviembre en el hospital municipal de San Isidro para debatir el alcance de las denominadas enfermedades raras en la Argentina. La jornada también buscará determinar el avance de esta problemática y el de las drogas huérfanas luego de que se aprobarán dos leyes para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

PIDEN SESIÓN ESPECIAL POR TEMAS FERTILIZACIÓN, MUERTE DIGNA E IDENTIDAD

Fuente: www.lanueva.com

Diputados opositores pidieron a la presidencia de la Cámara baja la realización mañana de una sesión especial para debatir en el recinto expedientes para legislar sobre Fertilización Asistida, el régimen de Muerte Digna y la ley de Identidad de Género.

LOS ANESTESIOLOGOS AHORA PUEDEN ENSAYAR EN UN "PACIENTE ARTIFICIAL"

 Fuente: lanacion.com.ar

En el quirófano, los cirujanos aguardan la indicación del anestesiólogo para empezar a trabajar.

"¿Cómo está, señor? Vamos a empezar con una sedación y a hacer que no sienta dolor", le dice el especialista al paciente sobre la camilla, mientras monitorea los signos vitales en una pantalla. "Ahora se va a dormir un poquito más. Piense en algo lindo...", le sugiere. Recién entonces, permite que el resto del equipo se ponga manos a la obra.

LEY DE PREPAGAS: LA JUSTICIA FALLÓ A FAVOR DE AFILIADA

Fuente: miradaprofesional.com
MENDOZA: La justicia mendocina le ordenó a la prepaga OSDE dar asistencia a una embarazada según marca la flamante ley, que sigue sin reglamentación.Mientras se sigue aguardando que el ministerio de Salud de la Nación concluya y presente la reglamentación de la Ley de Prepagas, la justicia volvió a fallar a favor de una usuaria invocando el texto de la norma que se publicó en mayo en Boletín Oficial (Ley 26.682).

ONUSIDA ASEGURA QUE LA EPIDEMIA DE VIH/SIDA ESTÁ "EN SUS NIVELES MÁS BAJOS" Y PIDE FINANCIACIÓN PARA CONTROLARLA EN 2015

A CLAVE ES LOGRAR EL ACCESO UNIVERSAL AL TRATAMIENTO

Se han reducido un 21% las muertes por sida y los nuevos casos de VIH en 14 años

   MADRID, 21 Nov. (EUROPA PRESS) -

   El VIH/sida se encuentra ahora "en sus niveles más bajos desde esta epidemia alcanzara su pico", tras reducirse en un 21 por ciento las muertes por sida en los últimos seis años y los nuevos casos de VIH, en los últimos 14 años. Estas cifras se han logrado gracias a que casi la mitad (47%) de los pacientes que podrían necesitar antirretrovirales en países de ingresos medios y bajos-- unos 6,6 millones de 14,2 millones de candidatos-- tuvieron acceso a ellos en 2010. 

DEBATE EN LA LEGISLATURA SOBRE MUERTE DIGNA

ESTIMADOS AMIGOS DEL BLOG
El día martes 22 del corriente estaré junto con el Dr. Sergio Pugach, debatiendo en la Legislatura Porteña acerca de este tema tan controversial, por invitación del Diputado Jorge Selser a representantes de la Asociación de Abogados de Buenos Aires. Quedan todos invitados
MCCortesi

Dirección General de Protocolo y Ceremonial
Agenda de Actividades
Semana del 21/11/2011 al 25/11/2011
Martes 22/11/2011
09.00 a 14.00 – Salón San Martín
Foro
• El Diputado Jorge Selser organiza el Foro debate sobre componentes jurídicos, médicos y éticos del Proyecto de Ley relacionado con la libertad y dignidad de las personas ante tratamientos médicos al final de la vida. Ingreso por Perú 160. (Coordinación: Laura Palmiotti – Grupo 4).

MENDOZA: O.S. DEBEN CUBRIR EL 100% EN DISCAPACIDAD

 Fuente: www.losandes.com.ar

Finalmente, Mendoza adhirió a la Ley Nacional por el voto unánime del Senado. El Estado también está obligado a asegurar que accedan a estos servicios quienes no tengan cobertura.

El miércoles pasado la Cámara de Diputados dio media sanción y ayer los senadores acompañaron la propuesta de adherir, después de 14 años, a la Ley Nacional de Discapacidad. Esto implica que las obras sociales deberán brindar cobertura total a las personas que tengan una alteración motora, sensorial o mental. También, que el Estado tendrá que garantizar estos servicios a quienes no tengan obra social.

CAPITAL FEDERAL TAMBIÉN QUIERE SU LEY DE FERTILIZACIÓN ASISTIDA

Fuente: miradaprofesional.com
BUENOS AIRES: Un proyecto tiene dictamen favorable de la comisión de Salud, y espera tratamiento. Según su autora, la norma “es superadora” a la norma nacional.
Ante el despacho conseguido en la Comisión de Presupuesto de la Cámara de Diputados de la Nación para una Ley de Fertilización, la diputada porteña María Elena Naddeo recordó que la Comisión de Salud de la Legislatura de la Ciudad aprobó un dictamen de mayoría por una ley local que calificó como “superadora”, en el sentido que garantizaría la cobertura amparada en el derecho igualitario de todas las personas a acceder a las técnicas de reproducción asistida.

SALUD SEXUAL: ANTICONCEPTIVOS GRATUITOS YA ALCANZAN A SEIS MILLONES DE MUJERES

Fuente: miradaprofesional.com
 BUENOS AIRES: Según un informe del ministerio de Salud de la Nación, esas mujeres acceden al medicamento de forma gratuita en centros de salud públicos. Desde 2009, casi la totalidad de los hospitales del país ofrecen estos fármacos, así como otros métodos anticonceptivos.
El acceso a medicamentos anticonceptivos tuvo un significativo aumento en los últimos años, gracias a la puesta en marcha del Programa Nacional de Salud Sexual y Procreación Responsable. Así lo determina un informe del ministerio de Salud de la Nación, que asegura que seis millones de mujeres accedieron en los últimos ocho años en forma gratuita a métodos anticonceptivos en la Argentina.

CREAN UN SISTEMA DE VIGILANCIA Y AUDITORÍA DE MUERTES INFANTILES

Fuente: www.legislatura.gov.ar

La norma sancionada se aplicará en todos los subsectores del sistema de salud con el fin de reducir la mortalidad de niños y niñas menores de un año. También deberá favorecer el establecimiento de medidas para revertir situaciones emergentes y contribuir con el cumplimiento de los derechos de los integrantes del grupo familiar afectado.

Además aprueban varias leyes que contribuyen a defender los derechos de consumidores y usuarios; modifican la ley de tránsito; crean un concurso literario público para autores inéditos e independientes y reconocen personalidades destacadas, entre otros temas.

LA INCLUSIÓN DE LOS PACIENTES MENTALES

 Fuente: www.nuevodiarioweb.com.ar

Repercusiones de los trabajos en el hospital psiquiátrico Diego Alcorta.

A punto de cumplirse un año de la sanción de la Ley Nacional de Salud Mental, desde el hospital psiquiátrico “Diego Alcorta” de nuestra provincia “se continúa avanzando en la búsqueda de generar mayor inclusión social y reconocer los derechos de los internos, que era una deuda que se tenía con el paciente mental en nuestro país”. Así lo reflejó a Nuevo Diario, Estela Gastaminza, coordinadora del Servicio de Rehabilitación del mencionado nosocomio.

PREPAGAS: VENCIDO EL PLAZO Y SIN REGLAMENTACIÓN DE LA NUEVA LEY ANTICIPAN MÁS JUICIOS DE AFILIADOS

Ya se venció el plazo de 120 días hábiles que tenía el Gobierno para hacer operativos varios puntos de la norma, tales como el aumento de las cuotas y la afiliación de personas que tienen enfermedades preexistentes. Las firmas se defienden y argumentan que no está vigente. Qué dicen los tribunales

Por Sebastian Albornos

Hace poco se venció el plazo de 120 días que tenía el Ministerio de Salud para reglamentar la Ley 26.682, sancionada en mayo, que regula a las empresas de medicina prepaga.

Si bien, de acuerdo a varios especialistas y fallos judiciales, la ley está vigente, hay varios artículos que necesitan la intervención estatal para tener plena operatividad y evitar que los reclamos terminen en los tribunales.

TUVO DICTAMEN LA INICIATIVA PARA INCLUIR LA FERTILIZACIÓN ASISTIDA EN EL PMO

Podrá ser debatida en la próxima reunión plenaria de la Cámara de Diputados. Estaba cerca de perder estado parlamentario. Qué situaciones contempla

Fuente: www.legales.iprofesional.com

La Comisión de Presupuesto y Hacienda de la Cámara de Diputados avaló un proyecto de ley consensuado para incorporar la infertilidad como enfermedad y exigir la cobertura médica necesaria. La iniciativa ya puede ser tratada en la próxima reunión en el recinto.

EMPIEZA LA "CARRERA MUNDIAL" PARA CONVERTIR LA PREVENCIÓN DE LA DIABETES EN UNA REALIDAD

Fuente: pmfarma.com

España se convertirá en el centro mundial de la diabetes donde se analizará el desarrollo de la declaración de la ONU sobre la enfermedad

Coincidiendo con la celebración hoy 14 de noviembre de 2011 del Día Mundial de la Diabetes, comienza una carrera de 360 días en la que Organismos del todo el mundo trabajarán conjuntamente para que la prevención de la diabetes se vea convertida en una realidad.
Dicha carrera culminará en España cuando del 11 al 14 Noviembre de 2012, Madrid se convierta en la ciudad mundial de la diabetes con la celebración por primera vez en nuestro país del “7º Congreso Mundial de Prevención de Diabetes y sus Complicaciones”, anteriormente celebrado en Copenhague, Dinamarca, Italia, Hong Kong, India, Helsinki, Finlandia y Alemania.

LA PELEA DE ROEMMERS Y LAS FARMACIAS LLEGÓ A LA LEGISLATURA

Fuente: pmfarma.com

La Legislatura porteña fue escenario de la pelea de los laboratorios -liderados por Roemmers- y las cadenas de farmacias, durante un plenario de las comisiones de Salud y Desarrollo Económico para tratar dos proyectos que versan sobre la venta libre de medicamentos.

La iniciativa de la oposición fue la que obtuvo el dictamen de mayoría, mientras que la propuesta del PRO obtuvo uno de minoría y ambos despachos serán tratados en las próximas semanas en el recinto.
El proyecto del diputado de Rubén Campos, de la UCR, propone la adhesión a la Ley Nacional 26567, promulgada el 17 de diciembre de 2009, que circunscribe la venta de medicamentos sin receta solo al ámbito de las farmacias y por ende prohíbe su venta en las góndolas de las grandes cadenas del rubro.
Este expediente obtuvo la firma de Campos y de algunos legisladores del kirchnerismo, la Coalición Cívica, Proyecto Sur y el peronismo.

LA FDA APRUEBA LA PRIMERA TERAPIA DE CÉLULAS DE SANDGRE DE CORDÓN UMBILICAL

Para pacientes con trastornos que afectan al sistema de formación de la sangre, como algunos cánceres y enfermedades hereditarias metabólicas o del sistema inmune

   MADRID, 11 Nov. (EUROPA PRESS) - 

  Las autoridades del medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) han aprobado el uso de 'Hemacord', una terapia con células madre hematopoyéticas procedentes de sangre de cordón umbilical indicada para pacientes con trastornos que afectan al sistema de formación de la sangre, como ciertos tipos de cáncer y algunas enfermedades hereditarias metabólicas o del sistema inmune. Se convierte así en la primera terapia de su clase que obtiene esta licencia de uso.

PROGRAMA FEDERAL DE SALUD : "INCLUIR SALUD"

B.O. 14/11/11 - Resolución 1862/11-MS - MINISTERIO DE SALUD - Programa Federal de Salud “Incluir Salud”. Funciones

MINISTERIO DE SALUD

Resolución 1862/2011

Programa Federal de Salud “Incluir Salud”. Funciones

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Bs. As., 8/11/2011

VISTO el expediente N° 2002-23041-11-3 del registro de este Ministerio, y el Decreto N° 1606 del 30 de agosto de 2002, y

CONSIDERANDO:

Que la asistencia médica de beneficiarios de pensiones no contributivas, fue ejecutada, oportunamente, por la COMISION NACIONAL DE PENSIONES ASISTENCIALES, a través de su DIRECCION NACIONAL DE PRESTACIONES MEDICAS, en el marco del denominado PROGRAMA FEDERAL DE SALUD. 

MESA REDONDA EN TORNO A LA MUERTE DIGNA

En torno de la vida y la muerte digna Cuidados paliativos; Apectos Jurídicos y Éticos; Una mirada desde la medicina y el derecho


Expositor/es:

María Cristina Cortesi - Ricardo Huñis - Ernesto Gil Deza

Fecha:

17/11/2011

Días y horarios:

Jueves 18:00 a 20:00

Lugar:

Salon Boris Pasik - 3er. piso
Actividad no arancelada – Costo certificado de asistencia: $ 30

Mesa Redonda

Entorno de la vida y la muerte digna

Cuidados paliativos; Apectos Jurídicos y Éticos; Una mirada desde la medicina y el derecho

17 de noviembre de 2011 de 18:00 a 20:00 hs.
Disertantes.

Dra. María Cristina Cortesi

Vicepresidenta de la Comisión de Derecho Sanitario de la AABA.

Dr. Ricardo Huñis

Presidente de la Comisión de Derecho Penal de la AABA.

Disertante Invitado: Dr. Ernesto Gil Deza

Médico, especialista en oncología clínica, Director de Docencia e Investigación del Instituto Oncológico Henry Moore, miembro de la Asociación Médica Argentina, miembro de la American Society of Clinical Oncology.

Coordinador y Moderador: Dr. Sergio B. Iribarren Pugach

Presidente de la Comisión de Derecho Sanitario AABA.

Lugar de Realización: Salon Boris Pasik de la Asociación de Abogados de Buenos Aires

DETERMINAN QUE LA COBERTURA DE LAS PREPAGAS COMIENZA EN EL MISMO MOMENTO DE LA AFILIACIÓN

Fuente: abogados.com


La Cámara Federal de Apelaciones de Mendoza ordenó a una empresa de medicina prepaga otorgar asistencia a una mujer que se encontraba en estado de gravidez al momento de afiliarse.

En la causa “C.; M. V. c/ O.S.D.E. p/ Sumarísimo”, la Sala B revocó parcialmente una sentencia del Juzgado Federal N° 2 de Mendoza que no hizo lugar a la medida precautoria de la actora en cuanto a la cobertura de los gastos provenientes de su embarazo desde el momento en que se afilió.

SE CREA EL PROGRAMA NACIONAL DE CONTROL DE ENFERMEDADES ZOONÓTICAS

B.O. 11/11/11 - Resolución 1812/11-MS - MINISTERIO DE SALUD - Crea Programa Nacional de Control de Enfermedades Zoonóticas

MINISTERIO DE SALUD

Resolución 1812/2011

Créase el Programa Nacional de Control de Enfermedades Zoonóticas.

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Bs. As., 4/11/2011

VISTO el Expediente Nº 1-2002-17577/11-7 del registro del MINISTERIO DE SALUD, la Resolución Nº 233 del 26 de abril de 2002, la Resolución Ministerial Nº 2090 de fecha 24 de noviembre de 2010 y el Decreto Nº 1088/11, y

CONSIDERANDO:

PROYECTO PARA FRENAR JUDICIALIZACIÓN DEL IOSEP

PROYECTO
Fuente: El Liberal Digital



Buscan evitar la judicialización de los conflictos dentro del IosepSe creará un comité especial para que los planteos de los afiliados no lleguen a Tribunales.

PROPUESTA. La idea se reveló ayer en un ciclo de conferencias organizadas por el ministro de Justicia, Ricardo Daives.Publicado el 10/11/2011 - El ministro de Justicia y Derechos Humanos, Ricardo Daives, encabezó la ceremonia de inicio del Ciclo de Conferencias “Justicia y Salud”, organizado por su cartera y en cuyo marco, el titular del Iosep, Raúl Ayuch, presentó el proyecto de creación del Comité de Resolución de Conflictos, con el propósito de evitar la judicialización de los actos en la obra social.

La instancia de formación y capacitación, denominada “Judicialización Sanitaria, un abordaje desde la gestión de conflictos”, cuenta también con las ponencias de las abogadas, Marisa Aizenberg, directora Académica de la Salud de la Facultad de Derecho de la UBA y María Cristina Cortesi, con un posgrado en Derecho de la Salud y docente de la Facultad de Derecho de la UBA.

Ayuch dio a conocer lacreación del comité de resolución de conflictos para evitar la judicialización y buscar soluciones “alternativas y válidas” a las cuestiones que generan conflictos.

Dijo que se observan como consecuencias no queridas que se traducen en la accesibilidad tanto al sistema de salud como al de Justicia, por parte de aquellos ciudadanos que poseen mejores medios para ejercer estos derechos, relegando a los sectores más vulnerables.

Agregó que es necesario evitar que los conflictos de la obra social lleguen a los Tribunales, que se encuentran colapsados por la cantidad de causas y “carecen de medios para afrontar el volumen de casos que se presentan en materia de reclamos sanitarios”.

PROVISIÓN DE MEDICAMENTOS: MEDIDA CAUTELAR INNOVATIVA

AUTO NUMERO: 345

Córdoba,              20                                de       octubre                     de dos mil once.--Y VISTOS: Los autos caratulados: "SANCHEZ, RAMONA DEL CARMEN C/ ASOCIACIÓN MUTUAL CHOFERES DE TAXI Y OTRO – AMPARO - CUERPO DE COPIA – A LOS FINES DE LA APELACIÓN EN 2183142/36" (Expte. N° 2189897/36), venidos a los fines de resolver el recurso de apelación interpuesto en contra del decreto de fecha veintiocho de junio de dos mil once obrante a fs. 77, dictado por la Sra. Juez de Primera Instancia y Quincuagésima Nominación Civil y Comercial, Dra. Gabriela M. Benítez de Baigorri quien resolvió: "... Téngase presente. En consecuencia, bajo la responsabilidad de las fianzas ofrecidas y ratificadas a fs.  71 del libro respectivo, admítase la medida cautelar; en consecuencia, hágase saber a las demandadas que deberán  cubrir  cada una el 50% de los gastos referidos a atención médica, enfermería, internación, material descartable, colocación de cateter y medicamentos necesarios a efectos de aplicar el tratamiento de quimioterapia correspondiente (doxorubicina liposomal 90 mg. - 5 frascos de 20 mg. c/u) a la señora  RAMONA DEL CARMEN SANCHEZ, D.N.I. 4.855.726; a cuyo fin: ofíciese.  Hágase saber  a la Clínica Reyna Fabiola, que se ha dictado la presente medida cautelar, a cuyo fin: 

EL SISTEMA DE SALUD ES UN LABERINTO

Por Nora Bär | LA NACION

Si es cierto que la fórmula de la felicidad consiste en tener salud, dinero y amor, el doctor Pedro Saturno puede ayudarnos a obtener al menos uno (¿el más importante?) de los términos de esta ecuación. Este multipremiado sanitarista español, profesor de la Universidad de Murcia y de la Escuela de Medicina de Harvard, es uno de los mayores expertos en una disciplina que intenta explicitar, cuantificar y medir dimensiones frecuentemente inasibles: la gestión de la calidad en la atención de la salud.

"Ofrecer calidad en el sistema sanitario es una tarea compleja, porque es una actividad con muchos protagonistas y hay que involucrarlos a todos -explica, durante una reciente visita a Buenos Aires y otras provincias invitado a dar conferencias y participar de talleres sobre el tema-, no sólo a los que lo gestionan, sino también a la población. Por eso, hay múltiples estrategias y formas de abordarla."

JORNADA SOBRE MEDICAMENTOS EN LA U.B.A.

JORNADA SOBRE ACCESO A LOS MEDICAMENTOS Y SEGURIDAD DEL PACIENTE

 

Dia y Horario: Lunes 7 de Noviembre de 2011 de 9.30  a 19 hs.

Lugar: Salón de Usos Múltiples del Instituto Gioja-Facultad de Derecho (UBA)

            Av. Figueroa Alcorta 2263 – 1º Piso (CABA)

Organiza: Observatorio de Salud de la Facultad de Derecho-UBA

                   Area: Medicamentos y Nuevas Tecnologías.

Actividad no arancelada

EL LÍDER DE LA PRIMERA RED DE VENTA ILEGAL DE ÓRGANOS JUZGADA EN EEUU ADMITE SU CULPABILIDAD

Fuente: diariomedico.com
Levy Izhak Rosenbaum es un nombre que deja indiferente a la mayoría de los que viven en el viejo continente; sin embargo, ha ocupado los titulares de la prensa norteamericana por ser el responsable de la primera red de venta ilegal de órganos juzgada en Estados Unidos, según publica la web de Medical News Today.

DOCE PAÍSES FIRMAN EL TRATADO CONTRA LA FALSIFICACIÓN DE FÁRMACOS

Fuente: diariomedico.com
Austria, Chipre, Finlandia, Francia, Alemania, Islandia, Israel, Italia, Portugal, Rusia, Suiza y Ucrania han sido los primeros países que se han adherido al convenio del Consejo de Europa que establece como delito la fabricación, el suministro y el tráfico de productos médicos falsificados.

PREPAGAS: EN DICIEMBRE Y FEBRERO SUBIRÁN LAS CUOTAS

 Fuente: miradaprofesional.com
 BUENOS AIRES: Las empresas del sector ya comenzaron a enviar las cartas confirmando el aumento a los afiliados. Fuerte polémica.
Las empresas de medicina prepaga anunciaron que el diciembre de este año y febrero de 2012 volverán a marcar un incremento en los costos para los afiliados. Durante los últimos días, las compañías del sector comenzaron a enviar a sus asociados las cartas correspondientes donde se les comunica que esos meses se aplicarán alzas en las cuotas.

ENFERMERIA: DICTAMEN A FAVOR SOBRE LA LEY DE PROFESIONALIZACION

Fuente: miradaprofesidonal.com
BUENOS AIRES: La comisión de Salud del Congreso dio el visto bueno al proyecto que fija condiciones para la formación del personal.
La comisión de Salud de la Cámara de Diputados de la Nación emitió ayer un dictamen favorable para un proyecto que fija condiciones para la formación de profesionales enfermeros y tiene por objetivo mejorar la inserción laboral a ese sector.

Tribunal Superior de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires Asociación Red por los Derechos de las Personas con Discapacidad (R.E.D.I.) s/amparo

SUMARIOS

1. 1 - La acción de amparo interpuesta contra el Gobienro de la Ciudad de Buenos Aires por una  asociación defensora de los derechos de las personas con discapacidad a fin de que se instrumenten los medios de infraestructura y comunicacionales necesarios para garantizar el derecho de voto de las personas discapacitadas debe ser reencauzada en una petición al  Tribunal electoral, pues no todas las elecciones que se realizan en la Ciudad de caen bajo la competencia del Tribunal Superior de Justicia local.
   
   
   
2. 2 - Corresponde hacer saber a la asociación que solicitó el dictado de una medida cautelar a fin de que los centros de votación sean accesibles para las personas con movilidad reducida y existan boletas aptas para personas con discapacidad visual, que el Tribunal Superior de Justicia de la Ciudad de Buenos Aires ha dispuesto que las Fuerzas de Seguridad Federales y el presidente mesa tomen las medidas necesarias para facilitar el ingreso a los lugares de votación de aquellos votantes con necesidades especiales, ha solicitado la colaboración del Juzgado Federal Electoral para el acondicionamiento de las mesas y que si bien no se ha adoptado la provisión de boletas en Braille, se ha dispuesto que los no videntes sean asistidos por el presidente de mesa u otra persona de su elección. 

FALLO: B., D. c. Galeno Argentina División Plata s/sumarisimo

— Buenos Aires, agosto 16 de 2011.

Visto: el recurso de apelación interpuesto a fs. 269 y fundado a fs. 275/279, contra la sentencia de fs. 261/263 vta.;

Y Considerando:

ABORTO SÍ, FERTILIZACIÓN ASISTIDA NO

Fuente: adnciudad.com

escrito por María Roberta Perujo Rivas

martes, 01 de noviembre de 2011

Las prioridades en el Congreso de la Nación son complejas, mientras que se corre el riesgo de que el proyecto de ley de Fertilización Asistida pierda estado parlamentario, la comisión de Legislación Penal abrirá este martes el debate por la despenalización del aborto.   Desde este martes en la comisión de Legislación Penal comenzará el debate parlamentario sobre la despenalización del aborto, cuestión que despierta fuertes debates en la sociedad y la política y para la cual oficialismo y oposición darán "libertad de acción" a sus diputados, o por lo menos eso expresaron. Seguramente en la práctica no se llevará a cabo. Lo llamativo es la defensa acérrima sobre este proyecto y el "olvido" por parte de algunos legisladores de tratar la ley de Fertilización Asistida que está a punto de perder estado parlamentario.

MESA REDONDA SOBRE MUERTE DIGNA

Entorno de la vida y la muerte digna Cuidados paliativos; Apectos Jurídicos y Éticos; Una mirada desde la medicina y el derecho

Expositor/es: 

María Cristina Cortesi - Ricardo Huñis - Ernesto Gil Deza

Fecha: 

17/11/2011

Días y horarios: 

Jueves 18:00 a 20:00

Lugar: 

Salon Boris Pasik - 3er. piso

Arancel: 

Actividad no arancelada – Costo certificado de asistencia: $ 30

Mesa Redonda
Entorno de la vida y la muerte digna
Cuidados paliativos; Apectos Jurídicos y Éticos; Una mirada desde la medicina y el derecho
17 de noviembre de 2011 de 18:00 a 20:00 hs.
Disertantes.
Dra. María Cristina Cortesi
Vicepresidenta de la Comisión de Derecho Sanitario de la AABA.
Dr. Ricardo Huñis
Presidente de la Comisión de Derecho Penal de la AABA.
Disertante Invitado: Dr. Ernesto Gil Deza
Médico, especialista en oncología clínica, Director de Docencia e Investigación del Instituto Oncológico Henry Moore, miembro de la Asociación Médica Argentina, miembro de la American Society of Clinical Oncology.
Coordinador y Moderador: Dr. Sergio B. Iribarren Pugach
Presidente de la Comisión de Derecho Sanitario AABA.
Lugar de Realización: Salon Boris Pasik de la Asociación de Abogados de Buenos Aires

PIDEN QUE DPREPAGAS CUBRAN TRATAMIENTOS CONTRA EL AUTISMO

 Fuente: miradaprofesional.com
 BUENOS AIRES: La Asociación de TGD-PADRES-TEA realizó una actividad frente al Garraham para pedir que se cumpla la actual ley.
Organizada por la Asociación de TGD-PADRES-TEA (Espectro autista), se realizó ayer una barrileteada nacional para concientizar a la sociedad y solicitar que las obras sociales y prepagas cumplan con la ley y reconozcan la totalidad de los tratamientos de las personas con autismo. El evento tuvo lugar en el parque situado frente al hospital Garrahan, avenida Brasil y Pichincha.

DESCUBREN UNA MUTACIÓN GENÉTICA QUE CONECTA DIVERSAS ENFERMEDADES RARAS INFANTILES

MADRID, 31 Oct. (EUROPA PRESS) -

   Un equipo internacional de científicos que incluye a investigadores del Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Músculoesqueléticas y de Piel (NIAMS por sus siglas en inglés), dependiente de los Institutos Nacionales de Salud (NIH por sus siglas en inglés), ha identificado una mutación genética que causa una enfermedad rara infantil caracterizada, sobre todo, por la inflamación y la pérdida de grasa, según han informado los NIH.