POLÉMICA EN SALTA POR UN PROYECTO QUE BUSCA PROHIBIR EL USO DE LA "PÍLDORA DEL DÍA DESPUÉS"

Fuente: miradaprofesional.com

BUENOS AIRES, marzo 26: Un concejal ingresó un proyecto para prohibir la circulación del medicamento, utilizado como anticonceptivo de emergencia. También busca evitar cualquier tipo de aborto. Desde entidades de defensa de los derechos de la mujer repudiaron la iniciativa, que consideran “ilegal y manifiestamente inconstitucional”.
Polémica desde siempre, la ya famosa “píldora del día después” sigue generando controversia en la Argentina. Este medicamento, utilizado como anticonceptivo de emergencia, es rechazado por las autoridades religiosas, y defendido por profesionales de la salud reproductiva. Esta semana, la nueva controversia se instaló en Salta, una de las provincial argentinas donde la iglesia tiene más poder. Allí, un concejal de la ciudad capital quiere prohibir el uso de la pastilla, además de no permitir ningún tipo de aborto. La iniciativa fue rechazada por organizaciones de mujeres, que aseguran que se vulneran derechos y leyes. En la actualidad, estos fármacos solo pueden ser vendidos en farmacias.

LA PEQUEÑA VICTORIA NECESITA UN MILAGRO URGENTE!!!

 

    

 

La pequeña ya fue intervenida 25 veces, la primera a dos días de nacer. Foto: Archivo 

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Casi sin percibirlo protagoniza una lucha desesperada desde el día que nació. La pequeña Victoria, de dos años, encabeza la lista del Incucai y necesita con urgencia un trasplante para poder llevar una vida más normal.

La nena padece el llamado síndrome del intestino ultracorto y sólo recibe alimentos por vía endovenosa.
Sus padres, Carolina y Gustavo De Mare, se encuentran desesperados, pero no pierden las esperanzas y aguardan a que el milagro se cumpla. "El tiempo es hoy. Estamos pidiendo solidaridad. Queremos que la gente sepa lo importante que es donar y que hay vida aún después de la muerte", expresó a la prensa el papá de Victoria.

CURSO DE MEDICAMENTOS EN LA ASOCIACIÓN DE ABOGADOS DE BUENOS AIRES

Regimen Juridico de Medicamentos, Investigación Clínica y Derecho Sanitario

Expositor/es: 

María Cristina Cortesi - Sergio Iribarren Pugach - María Lia Da Costa Fontao - Ariel Manoff - Viviana Denk y docentes a designar

Fecha: 

05/06/2013 - 25/09/2013

Días y horarios: 

Miércoles de 17 a 20 hs

Lugar: a confirmar

Arancel: 

Por módulo: $500 - $300 socios aaba

Regimen Juridico de Medicamentos, Investigación Clínica y Derecho Sanitario.

Objetivos del curso

Formación de recursos humanos con capacidad para operar dentro de los distintos subsistemas que componen el sector salud.
Brindar las herramientas que permitan el abordaje de los diferentes retos que se plantean en el ámbito de la salud en el sigo XXI .
Facilitar un ámbito de reflexión y discusión para ofrecer soluciones a los problemas centrales de las distintas áreas que conforman el sistema de salud en Argentina y en la región

COMIENZO Y FIN DE LA VIDA HUMANA: LA MODERNA DISCUSIÓN ACERCA DE LOS EMBRIONES EXTRAUTERINOS Y SU INCIDENCIA EN EL DERECHO PENAL

Autor: Álvarez, Javier T. -

Fecha: 20-mar-2013

Cita: MJ-DOC-6197-AR | MJD6197

JURISPRUDENCIA AUMENTO DE CUOTA PREPAGA

Havandjian Jorge c/ Consolidar Salud S.A. s/ ordinario

Tribunal: Cámara Nacional de Apelaciones en lo Comercial

Sala/Juzgado: C

Fecha: 2-oct-2012

Cita: MJ-JU-M-76524-AR | MJJ76524 | MJJ76524

No corresponde el aumento de cuota fundado en la edad del afiliado, ya que además de contar el actor con menos edad que la establecida en la ley, al momento en que la accionada aumentó el costo de la cuota de medicina prepaga, hacía 17 años que él y su grupo familiar eran afiliados, supuesto de exclusión previsto legalmente.

NUEVA NORMA REGISTRO NACIONAL DE PRESTADORES S.S.SALUD

Título: Salud. Inscripción en el Registro Nacional de Prestadores. Normas de transición. Redes de prestadores de servicios médico-asistenciales. Exigencia de dirección médica y/o habilitación sanitaria. Resolución 408/2012. Prórroga.

Tipo: RESOLUCIÓN

Número: 243

Emisor: Ministerio de Salud

Fecha B.O.: 21-mar-2013

Localización: NACIONAL

Cita: LEG53351

LOS INVITO A LEER UN REPORTAJE EN LA REVISTA DE LA COMRA

http://www.comra.org.ar/prensa/revista-carta-de-noticias/ultima-revista

IMPLEMENTACIÓN DE HISTORIA CLÍNICA ELECTRÓNICA EN LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES

Título: Salud. Sistema de historia clínica electrónica. Implementación.

Tipo: LEY

Número: 14494

Emisor: Poder Legislativo de la Provincia de Buenos Aires

Fecha B.O.: 19-mar-2013

Localización: BUENOS AIRES

Cita: LEG53309

Capítulo I Objeto y ámbito de aplicación

REGLAMENTACIÓN DE LA LEY DE GERIÁTRICOS EN LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES

Título: Salud. Establecimientos geriátricos de gestión pública y privada. Funcionamiento. Ley 14263. Reglamentación. Aprobación.

Tipo: DECRETO

Número: 1190

Emisor: Poder Ejecutivo de la Provincia de Buenos Aires

Fecha B.O.: 19-mar-2013

Localización: BUENOS AIRES

Cita: LEG53313

Visto el expediente Nº 2166-916/11 y agregado Nº 22400-15000/11 por el cual se gestiona la reglamentación de la Ley Nº 14263 y la designación de su Autoridad de Aplicación, y CONSIDERANDO: Que los adultos mayores constituyen un amplio sector de nuestra sociedad, que por encontrarse en una especial situación de vulnerabilidad, requieren de un apoyo estatal prioritario, en particular cuando están solos o las personas que los rodean se ven imposibilitadas de brindarles por sí la atención y cuidados que ellos necesitan; Que la Constitución de la Provincia de Buenos Aires reconoce expresamente en su artículo 36 inc. 6) los derechos de las personas de la tercera edad, señalando que la Provincia promoverá políticas asistenciales y de revalorización de su rol activo;

INFECCIONES HOSPITALARIAS: SE COBRAN MÁS VIDAS QUE EL TRÁNSITO EN EL PAÍS

Fuente: miradaprofesional.com
Tras toda una vida de excesos, no fueron las drogas y el alcohol lo que causó hace unos días la muerte del “Facha” Martel, sino un germen hospitalario que contrajo mientras era atendido por una complicación renal. Y aunque muchos vieron en este final una extraña ironía del destino, se trató más bien de un desenlace que está dentro de las posibilidades (nada despreciables) que enfrenta cualquier persona que deba internarse en Argentina hoy.

ORDENAN A PREPAGA BRINDAR A AFILIADA COBERTURA DE INTERNACIÓN EN RESIDENCIA PARA MAYORES

Fuente: abogados.com

Tras determinar que el mantenimiento de la medida cautelar ordenada por el juez de grado no ocasionaba un grave perjuicio a la demandada pero evita, en cambio, el agravamiento de las condiciones de vida de la actora, la Cámara Nacional de Apelaciones en lo Civil y Comercial Federal resolvió que la obra social demandada debía otorgar a la actora la cobertura de internación en una residencia para mayores de acuerdo a la prescripción del médico tratante.

En la causa “R. P. E. c/ OSDE s/ incidente de apelación de medida cautelar”, la demandada presentó recurso de apelación contra la resolución dictada por el juez de grado.

LA INDUSTRIA BIOFARMACÉUTICA AMERICANA CUENTA CON MÁS DE 900 MOLÉCULAS EN FASE DE DESARROLLO

FUENTE: elglobal.net

F.r. / Washington

viernes, 15 de marzo de 2013 / 15:00

Más de un tercio de los proyectos que están actualmente en marcha están dirigidos al tratamiento del cáncer

La patronal americana de la industria farmacéutica innovadora (PhRMA) ha emitido su informe anual sobre el pipeline biofarmacéutico, en el que da cuenta de las 907 moléculas biológicas y vacunas que están actualmente en fase de desarrollo. En total, según los datos ofrecidos, estos medicamentos irían dirigidos a satisfacer las necesidades relacionadas con un centenar de enfermedades.

Por áreas terapéuticas, los tratamientos contra el cáncer se llevan la palma, ya que existen 338 proyectos en marcha para tratar diferentes tipos de tumores sólidos, leucemia y linfomas. También ocupan un lugar importante en el pipeline biofarmacéutico las vacunas, con 134 terapias que podrían servir para hacerle frente a distintas patologías infecciosas. Las medicinas para el tratamiento de las enfermedades autoinmunes, incluyendo lupus, esclerosis múltiple y artritis reumatoide (71), así como los fármacos para las dolencias de tipo cardiovascular (58) completan el elenco.

A este respecto, John Castellani, presidente y CEO de la PhRMA, se mostró satisfecho por el trabajo que están realizando las compañías que operan en el mercado estadounidense, ya que estos proyectos son "fiel reflejo de la investigación de calidad que están realizando para poder poner a disposición de los pacientes los mejores tratamientos".

JORNADA "REGULACIÓN JURÍDICA DE LA DISCAPACIDAD EN ARGENTINA" CELEBRADA POR MENTE JURÍDICA DIGITAL

MODIFICACIÓN A LAS SOLICITUDES DE REINTEGRO EN LA UNIDAD RESIDUAL APE

Título: Salud. Solicitudes de Reintegros que realiza la Unidad Residual APE. Procedimiento Administrativo. Modificación.

Tipo: RESOLUCIÓN

Número: 1374

Emisor: Superintendencia de Servicios de Salud

Fecha B.O.: 12-mar-2013

JORNADA SOBRE SITUACIÓN JURÍDICA DE LA DISCAPACIDAD EN ARGENTINA

Programa :1.-Convención Sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, propósitos y principios fundamentales
· Informe País
· Informe Mundial sobre la Discapacidad
2.-El Código Civil actual y el proyecto de reforma respecto a la Declaración de Incapacidad y el Instituto de la Curatela
... 3.-Leyes 22431 y 24901
4.- ADAJUS: Programa Nacional de Asistencia para las Personas con Discapacidad en sus Relaciones con la Administración de Justicia: Funciones

DISERTANTES:

PFIZER MANTENDRÁ POR TRES AÑOS PATENTE DE POPULAR ANTIINFLAMATORIO

Fuente: miradaprofesional.com
BUENOS AIRES, marzo 7: La farmacéutica informó que logró una prolongación hasta 2015 de la exclusividad de Celebrex, utilizado principalmente en el tratamiento contra la artrosis
El número uno mundial del sector farmacéutico, el laboratorio estadounidense Pfizer, anunció que obtuvo una prolongación de derecho de exclusividad en Estados Unidos para la fabricación del antinflamatorio Celebrex, utilizado principalmente en el tratamiento contra la artrosis.

La patente original que incluye al principio activo de este medicamento (Colecoxib) se extendía hasta mayo de 2014. Sin embargo, ahora el laboratorio logró la prolongación hasta principios de diciembre de 2015, precisó en un comunicado.

En consecuencia, Pfizer presentó demandas contra varios fabricantes de medicamentos genéricos que habían solicitado a las autoridades la autorización para realizar equivalentes al Colecoxib a partir de mayo del próximo año.

Los fabricantes afectados son el israelí Teva, los estadounidenses Mylan y Watson, el canadiense Apotex y el indio Lupin.

CREAN EL PRIMER PROGRAMA BONAERENSE QUE TRATA ENFERMEDADES RARAS

Fuente: miradaprofesional.com

LA PLATA, marzo 7: Funcionará en el hospital El Cruce de Florencio Varela. Buscarán investigar, divulgar y hacer un seguimiento de estas patologías.
Se estima que hay más de 8 mil enfermedades raras que son poco conocidas para los padres como para la comunidad médica, de forma que su detección puede resultar muy complicada. Ante esto, el ministerio de Salud de la Provincia lanzará en el hospital El Cruce de Florencio Varela, el Primer Programa provincial de Enfermedades Raras (ER) del país.

CON EL AVAL DEL GOBIERNO, PREPAGAS YA ANALIZAN SUBAS EN ABRIL

BUENOS AIRES, marzo 4: El sector quiere un aumento de cuotas cercano al 10 por ciento. Ya acordaron con Superintendencia de Servicios de Salud comenzar las charlas en abril, cuando venza el congelamiento. 
El día 61 del congelamiento de precios ya se comienza a vislumbrar. Si bien desde el Gobierno advierten que una vez finalizado el plazo de dos meses pactado con algunos sectores económicos para no subir los precios no se verá una remarcación explosiva, en algunos rubros ya se habla de lo que vendrá.

CON NUESTROS AMIGOS DE MENTE JURÍDICA DIGITAL