Se estima que 900 españoles son portadores de la enfermedad de Gaucher,
En España, uno de cada 150.000 habitantes es portador de esta enfermedad.
- La Food and Drug Administration (FDA) ha concedido la aprobación para la comercialización de la Velaglucerasa Alfa a la compañía biofarmacéutica Shire, bajo el nombre comercial de VPRIV™, en Estados Unidos. Se trata de una terapia de reemplazo enzimático, indicada para el tratamiento a largo plazo de la Enfermedad de Gaucher Tipo I, en niños mayores de 4 años y adultos. Una patología que afecta a uno de cada 100.000 habitantes, lo que supone que puede afectar a unos 75.000 personas en Europa y, entre éstos la población judía Askanazi es la más afectada. En España uno de cada 150.000 habitantes es portador de esta enfermedad, según la Fundación Española para el Estudio y Terapéutica de la Enfermedad de Gaucher (FEETEG).
- En España ya hay más de 328 personas diagnosticadas con esta patología, sin embargo, FEETEG revela que las cifras de prevalencia en nuestro país podrían superar los 900 casos porque se trata de una patología que en muchas ocasiones no presenta síntomas hasta la edad adulta o las personas que la sufren solo son portadores y éstas lo desconocen.
- La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha concedido la Revisión Acelerada a este medicamento y, actualmente, se encuentra en proceso de revisión para su aprobación en Europa.
- Los especialistas médicos esperan que los pacientes afectados por esta enfermedad puedan acceder a este nuevo tratamiento con el fin de paliar la situación de desabastecimiento que llevan sufriendo los pacientes afectados por la enfermedad de Gaucher del otro medicamento de sustitución enzimática hasta ahora disponible. “En estos momentos, muchos pacientes están sin su tratamiento debido al desabastecimiento mundial que ha ocasionado la contaminación de las plantas donde se fabricaba la Imiglucerasa. Un 50% de los afectados ya tienen dolores importantes por no tener acceso a la medicación”, explicó la Doctora Carmen Domínguez, facultativo especialista en Bioquímica Clínica del Hospital General Val d’ Hebron de Barcelona.
- Los estudios clínicos han demostrado la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la Velaglucerasa Alfa para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher tipo I. “Uno de los factores que han contribuido a crear nuestra confianza hacia este medicamento ha sido la baja frecuencia de formación de anticuerpos que presenta VPRIV™, inferiores al 1%, frente a las tasas de anticuerpos que oscilan entre un 15 y un 23% del otro medicamento”, afirmó Gregory M. Pastores, Profesor Asociado de Neurología y Pediatra de la Facultad de Medicina de la Universidad de Nueva York. “Es una gran noticia para todos los facultativos interesados en las enfermedades lisosomales porque dentro de este grupo, la enfermedad de Gaucher es la enfermedad más común por depósito lisosomal”, señaló el Doctor Antonio Figueredo, Jefe de Sección de Hematología del Hospital Virgen Macarena de Sevilla.
Madrid, abril de 2010.- Shire plc, la compañía biofarmacéutica británica, anunció que la Food and Drug Administration (FDA) ha concedido la aprobación para la comercialización de la Velaglucerasa Alfa bajo el nombre comercial de VPRIV™, en Estados Unidos.
Se trata de una terapia de reemplazamiento enzimático producida a través de una línea celular humana que está indicada para el tratamiento de la Enfermedad de Gaucher Tipo I, tanto en niños como en adultos. La FDA otorgó a VPRIV™ una Revisión Prioritaria y ha dado su aprobación de comercialización en tan solo 6 meses con el objetivo de poder ayudar a los pacientes que sufren esta enfermedad.
La Velaglucerasa Alfa ofrece a los pacientes y a los médicos una nueva alternativa terapéutica en un momento crítico en el que el suministro del otro medicamento de reemplazamiento enzimático indicado para la Enfermedad de Gaucher, la Imiglucerasa, continua todavía parcialmente interrumpido.
“Los últimos seis meses, han sido muy difíciles para los enfermos de Gaucher, y la aprobación de VPRIV™ proporciona una importante y nueva opción de tratamiento a los pacientes que sufren la Enfermedad de Gaucher Tipo I. Estamos de enhorabuena. Nos han sorprendido las acciones realizadas por Shire para mejorar el acceso al tratamiento de pacientes con condiciones vitales alteradas. Apreciamos el hecho de que Shire nos ha escuchado y actuado teniendo en cuenta las necesidades de los pacientes”, afirmó Rhonda Buyers, Directora de la Fundación Norteamericana de Pacientes afectados con la Enfermedad de Gaucher (National Gaucher Foundation) (NGF).
Los seis estudios clínicos tanto pediátricos como en adultos realizados a 322 pacientes en fase III, han demostrado la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la Velaglucerasa Alfa a diferentes dosis, en adultos y niños mayores de 4 años. “VPRIV™ ofrece a los pacientes una opción terapéutica segura y eficaz. Uno de los factores que han contribuido a crear la confianza de los facultativos en esta terapia ha sido la baja frecuencia de formación de anticuerpos de este principio activo por su origen procedente de tecnología de ingeniería genética humana. Hemos comprobado en los estudios realizados en diferentes ensayos abiertos en Europa, USA y Latinoamérica que este medicamento provoca anticuerpos en menos del 1% de los casos. Una ventaja importante frente a la Imiglucerasa, cuyo origen proviene del cultivo de células de ovario de hámster chino, que puede ocasionar anticuerpos en un 15%”, explicó Gregory M. Pastores, Profesor Asociado de Neurología y Pediatra de la Facultad de Medicina de la Universidad de Nueva York.
El Doctor Antonio Figueredo, hematólogo del Hospital Virgen Macarena de Sevilla, comentó que la cantidad de anticuerpos que puede llegar a provocar un medicamento en el cuerpo humano es muy importante, si tenemos en cuenta que son pacientes que van a estar de por vida con el tratamiento y algunos de los pacientes son niños. “Son tratamientos a largo plazo”, señaló el Doctor Figueredo.
VPRIV™ ha recibido también una Revisión Acelerada por parte de la EMEA (Agencia del Medicamento Europea). Shire espera comercializar VPRIV™ en la Unión Europea a finales del 2010 y en el resto de países a comienzos del 2011.
VPRIV™ se presenta como una infusión intravenosa que se aplica en 60 minutos y que debe ser administrada en dosis de 60 unidades/kilogramo cada 15 días. Los facultativos pueden ajustar la dosis del paciente en función de los objetivos terapéuticos y puede ser suministrada en pacientes que con anterioridad hayan recibido la otra perfusión con el otro medicamento, según se ha demostrado en todos los ensayos clínicos. En el último estudio clínico presentado el 25 de marzo del 2010, en un encuentro anual de Genética Clínica en Nuevo Mexico en el que participaron 40 pacientes afectados por esta patología, se comprobó que 3 de los pacientes que habían desarrollado anticuerpos a la Imiglucerasa NO desarrollaron anticuerpos al cambiar a la Velaglucerasa Alfa. Así pues, estos pacientes NO desarrollaron anticuerpos, y, por tanto, mejoraron todos los síntomas de su enfermedad: redujeron el tamaño de su bazo, hígado y se produjo un aumento de sus plaquetas y concentración de hemoglobina.
La Velaglucerasa Alfa se trata de una terapia de reemplazamiento enzimático aprobada por la FDA para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher tipo I. Según indican los expertos, VPRIV™ se produce con tecnología que proviene de una línea celular humana. La enzima resultante tiene la secuencia exacta del aminoácido humano y es portadora de un patrón de glicosilación humano.
Para el Doctor Agustín Legido, especialista en enfermedades metabólicas y Jefe de Neuropediatría del Hospital Infantil y Christopher´s en Philadelphia (USA) el origen del medicamento es clave para garantizar la seguridad del mismo “En el caso de la Velaglucerasa Alfa, las posibilidades de crear anticuerpos se reducen al 1% frente al 15% o más que presenta la Imiglucerasa (Cerezyme) porque este proviene del cultivo de células mamíferas procedentes de ovario de hámster chino”, señaló este neuropediatra y experto en enfermedades metabólicas.
Los facultativos celebran la aprobación por parte de la FDA en el 2010 y esperan para final de este año la aprobación para Europa
En sólo seis meses, la Food and Drug Administration (FDA) ha concedido a VPRIV™ la Revisión Acelerada y ha aprobado su comercialización. “Cuantas más terapias tengamos los clínicos para abordar las enfermedades, más alternativas tendremos para enfrentarnos a ellas”, señaló el Doctor Pablo Sanjurjo, Responsable de la Unidad de Metabolismo Infantil del Hospital de Cruces de Bilbao.
La Doctora Carmen Domínguez, facultativo especialista en Bioquímica Clínica del Hospital General Val d’ Hebron de Barcelona, es de la misma opinión y resaltó que esta decisión por parte de la FDA es un éxito “Algunos adultos afectados por esta patología han presentado un empeoramiento de sus síntomas al reducirles o cortarles su medicación durante los últimos nueve meses por el desabastecimiento de la Imiglucerasa. Al tratarse de una enfermedad por acumulación, sólo el futuro dirá qué efectos reales ha supuesto esta reducción o supresión del tratamiento bajo estas supuestas “vacaciones” de tratamiento”, reconoció esta experta.
El Doctor Legido es de la misma opinión. “Algunos de estos pacientes afectados estaban sufriendo dolor generalizado, uno de los primeros síntomas de su enfermedad. Estamos de enhorabuena al tener alternativas terapéuticas”, afirma el Doctor Legido.
En opinión del Doctor Antonio Figueredo, Jefe de Sección de Hematología del Hospital Virgen Macarena de Sevilla, se trata de una gran noticia para todos los facultativos interesados en las enfermedades lisosomales porque -dentro de este grupo de patologías- la enfermedad de Gaucher es la enfermedad más común por depósito lisosomal.
El origen celular de la enzima, un factor clave en la respuesta inmune del organismo
Además, los resultados del primer Ensayo en Fase III sobre la Velaglucerasa Alfa, comercializado con el nombre de VIPRIV™ en Estados Unidos, sugieren importantes diferencias respecto a la Imiglucerasa en cuanto a la respuesta inmune del organismo a anticuerpos. El pasado mes de febrero, Shire presentó las conclusiones de este estudio en el Simposio Mundial de la Red de Enfermedades Lisosomales celebrado en Miami (USA).
En este encuentro, los especialistas médicos internacionales de todo el mundo presentaron que ambos principios activos son terapias de reemplazamiento enzimático pero que se diferencian, sobre todo, en el origen celular de la enzima. La Velaglucerasa Alfa se produce a partir de una línea celular humana mediante tecnología de ingeniería genética. En cambio, la Imiglucerasa se obtiene a partir de un cultivo de células mamíferas de ovario de hámster chino.
“Las enzimas que se obtienen a partir de líneas celulares humanas presentan menos problemas y menos efectos secundarios que la de los animales, lógicamente”, señaló la Doctora Elena Martín del Hospital Doce de Octubre de Madrid.
De hecho, la Imiglucerasa provoca anticuerpos en un 15% de los casos, según datos de la Agencia Europea del Medicamento (European Medicines Agency) (EMEA). En el caso de la Velaglucerasa Alfa, el desarrollo de anticuerpos ante la presencia de un antígeno es de un 1%, un porcentaje significativamente menor.
En este mismo encuentro los especialistas revelaron la seguridad de Velaglucerasa para los pacientes que anteriormente habían estado con la otra medicación o con ninguna medicación.
Ahora, con la aprobación de la Food and Drug Administration (FDA), en Estados Unidos, “los pacientes que previamente recibían Cerezyme®, como terapia de sustitución enzimática para el tratamiento de la Enfermedad de Gaucher Tipo I, pueden cambiar a la Velaglucerasa Alfa con seguridad y eficacia”, según informó Julie Beitz, Directora de la Oficina de la Food and Drug Administration (FDA) de Evaluación de Fármacos en Fase III.
La Velaglucerasa se confirma como terapia de éxito en adultos y niños mayores de 4 años, según seis estudios realizados durante 5 años
La eficacia de la Velaglucerasa Alfa –que se comercializará bajo el nombre de VPRIV™ en Estados Unidos- se ha probado tanto en pacientes que no habían recibido tratamiento previo, como en aquellos que habían recibido Imiglucerasa, en algún momento de su vida.
El programa de Estudios Clinicos de Shire para VPRIV™ es el más extenso y completo conjunto de estudios en fase III realizado hasta la fecha en la Enfermedad de Gaucher.
Los resultados del primer ensayo multicéntrico y aleatorio en Fase III (TKT-032) fue presentado el pasado febrero, en Miami por el Doctor Ari Zimran, Director del Centro Médico especializado en el tratamiento de la enfermedad de Gaucher Shaare Zedek en Jerusalén, Israel. En este estudio participaron durante un año 25 pacientes mayores de 4 años que no habían recibido tratamiento previo y presentaban alguna de las siguientes manifestaciones clínicas de la Enfermedad de Gaucher: trombocitopenia, esplenomegalia moderada (aumento del tamaño del bazo) o un agrandamiento del hígado palpable se comprobó que tras la administración de Velaglucerasa a dosis de 60 U/kg, todos los pacientes que participaron en este ensayo, mejoraron los niveles de hemoglobina y plaquetas y se redujeron los tamaños del hígado y el bazo.
Asimismo, la semana pasada, el Doctor Gregory Grabowski, pediatra y especialista en Genética Molecular del Hospital Infantil de Cincinnati, (Children’s Hospital Medical Center de Ohio) presentó los datos del último Ensayo Clínico realizado en Fase III (TKT-034), durante la Reunión Anual de Genética Clínica del Colegio Americano de Genética Médica que tuvo lugar en Alburquerque (Nuevo México).
En este estudio participaron 40 pacientes mayores de 4 años que recibieron Velaglucerasa Alfa a dosis de entre 15U/KG y 60U/KG durante 30 meses. Ninguno de estos pacientes desarrolló anticuerpos a la Velaglucerasa Alfa, incluidos los 3 pacientes que sí que habían desarrollado anticuerpos a la Imiglucerasa en sus anteriores perfusiones. Los resultados analizados revelaron que la concentración de hemoglobina y el recuento de plaquetas aumentaron considerablemente. Además, el tamaño del bazo y del hígado disminuyeron hasta valores fundamentales.
Un segundo Ensayo (TKT-025-EXT) fue presentado en la misma convención de Alburquerque (Nuevo México). Este Estudio confirmó que todos los objetivos terapéuticos se alcanzaron tras 4 años de tratamiento con Velaglucerasa Alfa a dosis de entre 30U/KG y 60U/KG.
¿Qué es la Enfermedad de Gaucher?
La Enfermedad de Gaucher es una enfermedad hereditaria, ocasionada por la carencia de una enzima llamada glucocerebrosidasa. Esta carencia provoca la acumulación de depósitos grasos en hígado, bazo, huesos y médula ósea, lo que impide que células y órganos funcionen correctamente.
Los signos más frecuentes de la enfermedad son inflamación del bazo y del hígado, dolor articular y dolor neuropático periférico, según especifica la Doctora Pilar Giraldo, Jefe del Servicio de Hematolología del Hospital Universitario Miguel Servet y Presidenta de la Fundación Española para el Estudio y Terapéutica de la Enfermedad de Gaucher (FEETEG). Dichos síntomas, que oscilan de leves a severos, pueden aparecer a cualquier edad, desde la niñez hasta la edad adulta.
Esta enfermedad se transmite de padres a hijos. Su prevalencia estimada es que afecta a 1 de cada 100.000 personas por lo que se calcula que esta patología podría afectar a unos 75.000 personas en Europa, algunos de ellos asintomáticos y solo portadores. Actualmente, en España 328 pacientes están diagnosticados con esta enfermedad. Sin embargo, se estima que la cifra real se acerca a unos 900 pacientes, ya que muchos de estos enfermos no presentan síntomas hasta llegar a la edad adulta. Visita: www.GaucherPatients.com.
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