Científicos norteamericanos publican en “Nature” que mutaciones
en los genes implicados en la traducción de proteínas, la metilación de
las histonas y la coagulación sanguínea parecen estar asociadas a la
patogénesis de la enfermedad.
Investigadores del Broad Institute de Harvard y del
Instituto de Tecnología de Massachusetts (Estados Unidos) han realizado
un análisis de varios genomas de mieloma múltiple. Sus resultados,
publicados en Nature, revelan múltiples genes mutados que están
implicados en la enfermedad e identifican mecanismos que podrían
convertirse en dianas terapéuticas.
Fuente: Jano.es
Explican que no se conoce bien la patogénesis del mieloma múltiple.
Ejemplos recientes de genomas del cáncer individuales han mostrado que
la secuenciación de los genomas completos puede ayudar a identificar de
forma fiable las mutaciones somáticas adquiridas. Los científicos,
dirigidos por Todd Golub, secuenciaron 38 genomas tumorales y los
compararon con secuencias de ADN normales. Descubrieron que las
mutaciones en los genes implicados en la traducción de proteínas, la
metilación de las histonas y la coagulación sanguínea están asociadas a
la patogénesis del mieloma múltiple.
Además, concluyen que, dado que se observaron mutaciones de una
cinasa llamada BRAF, podría evaluarse en ensayos clínicos de mieloma
múltiple la inhibición de esta molécula.
Nature 2011;471:467–472
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