SEVILLA, 16 May. (EUROPA PRESS) -
La "mayoría" de los cigarrillos electrónicos analizados por
la Consejería andaluza de Salud incumplen el reglamento general de
etiquetado, presentación y publicidad (Real Decreto 1468/1988), según se
desprende del estudio realizado por el Laboratorio del Tabaco de la
Junta de Andalucía sobre 17 muestras líquidas y 11 cartuchos, a fin de
evitar posibles fraudes y efectos adversos, en el que también se ha
detectado que el 42 por ciento de las marcas analizadas presentan
dietilenglicol en su composición, aunque sin riesgo para la salud.
El objetivo de este estudio, encargado por el departamento que dirige María Jesús Montero, era el de realizar un estudio pormenorizado de sus componentes y mecanismos de funcionamiento.
Por ello, tomó la decisión de analizar estos productos "ante la preocupación expresada por las sociedades científicas, con la Sociedad Andaluza de Medicina Familiar y Comunitaria (SAMFYC), y dado que en España no existe legislación vigente que regule este producto", según ha recordado este lunes en una nota Salud.
En el punto referido al etiquetado, presentación y publicidad del producto, el estudio de la Junta sostiene que la mayoría de las marcas estudiadas "muestran hechos que pueden ser constitutivos de infracción".
Entre ellas, Salud destaca el hecho de que no aparecen instrucciones sobre el uso y manejo del producto; ofrecen información incompleta o dudosa sobre su composición; obvian información obligatoria como el domicilio social de la empresa responsable, el plazo recomendado para su uso o el contenido neto del envase; o carecen de etiquetado en español.
En lo que al contenido en nicotina se refiere, los análisis han determinado que aquellas marcas que señalan contener nicotina lo hacen en las cantidades indicadas, a excepción de una marca, en la que las dos muestras analizadas presentan mayor y menor concentración de nicotina a la señalada en la etiqueta.
La autorización de este producto por parte de la Agencia del Medicamento conllevaría que las empresas fabricantes tendrían que demostrar su eficacia como fármaco en los procesos de deshabituación tabáquica, además de reflejar claramente los efectos adversos y las contraindicaciones, tal y como ocurre con el resto de medicamentos que se utilizan como arsenal terapéutico en estas situaciones.
A pesar de que no existe riesgo para la salud y ante la ausencia de marco regulatorio para la presencia de este componente en productos de consumo y el "peligro potencial que puede tener esta sustancia a partir de ciertas concentraciones", Salud recomienda utilizar como límite para esta sustancia la referencia que, sobre la presencia de trazas de dietilenglicol, se hace en las recomendaciones para el uso del polietilenglicol como aditivo alimentario. De hecho, ha anunciado que esta recomendación ya ha sido trasladada a las empresas correspondientes.
El objetivo de este estudio, encargado por el departamento que dirige María Jesús Montero, era el de realizar un estudio pormenorizado de sus componentes y mecanismos de funcionamiento.
Por ello, tomó la decisión de analizar estos productos "ante la preocupación expresada por las sociedades científicas, con la Sociedad Andaluza de Medicina Familiar y Comunitaria (SAMFYC), y dado que en España no existe legislación vigente que regule este producto", según ha recordado este lunes en una nota Salud.
En el punto referido al etiquetado, presentación y publicidad del producto, el estudio de la Junta sostiene que la mayoría de las marcas estudiadas "muestran hechos que pueden ser constitutivos de infracción".
Entre ellas, Salud destaca el hecho de que no aparecen instrucciones sobre el uso y manejo del producto; ofrecen información incompleta o dudosa sobre su composición; obvian información obligatoria como el domicilio social de la empresa responsable, el plazo recomendado para su uso o el contenido neto del envase; o carecen de etiquetado en español.
En lo que al contenido en nicotina se refiere, los análisis han determinado que aquellas marcas que señalan contener nicotina lo hacen en las cantidades indicadas, a excepción de una marca, en la que las dos muestras analizadas presentan mayor y menor concentración de nicotina a la señalada en la etiqueta.
CONSIDERAR A LOS E-CIGARROS COMO FÁRMACOS
Tal y como se había anunciado, la Consejería de Salud
solicitará al Ministerio de Sanidad la consideración de los cigarrillos
electrónicos que contienen nicotina como productos medicamentosos, en la
misma línea que están incluidas otras terapias sustitutivas del tabaco
como los chicles o los parches de nicotina, y que se utilizan como
proceso de deshabituación.La autorización de este producto por parte de la Agencia del Medicamento conllevaría que las empresas fabricantes tendrían que demostrar su eficacia como fármaco en los procesos de deshabituación tabáquica, además de reflejar claramente los efectos adversos y las contraindicaciones, tal y como ocurre con el resto de medicamentos que se utilizan como arsenal terapéutico en estas situaciones.
DIETILENGLICOL
Además, un 42 por ciento de las marcas analizadas por el
Laboratorio del Tabaco de la Junta de Andalucía han resultado contener,
en su composición, dietilenglicol. Si bien, si se tienen en cuenta los
datos de toxicidad para esta sustancia descritos en la bibliografía
revisada, y el uso previsible que se hace de los cigarrillos
electrónicos, no existiría repercusión para la salud de los potenciales
consumidores. A pesar de que no existe riesgo para la salud y ante la ausencia de marco regulatorio para la presencia de este componente en productos de consumo y el "peligro potencial que puede tener esta sustancia a partir de ciertas concentraciones", Salud recomienda utilizar como límite para esta sustancia la referencia que, sobre la presencia de trazas de dietilenglicol, se hace en las recomendaciones para el uso del polietilenglicol como aditivo alimentario. De hecho, ha anunciado que esta recomendación ya ha sido trasladada a las empresas correspondientes.
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